Co je Feliferon?

Injekční roztok je bezbarvý, průhledný nebo mírně opalescentní.

1 ml
kočičí interferon	400 000 IU

Pomocné látky: ledová kyselina octová – asi 0.0045 ml (do nastavení pH 4.5 až 5), octan sodný – 1.64 mg, chlorid sodný – 5.84 mg, polysorbát 20 – 0.1 mg, sodná sůl EDTA – 0.07 mg, dextran 40 – 50 mg , voda d/i – do 1 ml.

Baleno ve 2.5 ml skleněných lahvičkách po 3 ml, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry. Lék je balen po 2 nebo 5 lahvičkách v držáku Corex, který je jednotlivě umístěn v kartonových krabicích s návodem k použití.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Injekční roztok Feliferon ® má antivirové a imunostimulační účinky.

Mechanismus účinku spočívá v potlačení reprodukce DNA a RNA virů v infikovaných buňkách, zvýšení odolnosti zdravých buněk těla vůči infekci viry, posílení fagocytární aktivity makrofágů a zvýšení specifické cytotoxicity lymfocytů.

Feliferon ® je z hlediska míry dopadu na organismus klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nepůsobí dráždivě na kůži ani resorpčně-toxický .

Indikace k použití léku FELIFERON ® INJEKČNÍ ROZTOK

Pro terapeutické a profylaktické účely pro kočky:

Postup při podávání žádostí

Injekční roztok Feliferon ® se podává intramuskulárně.

Pro profylaktické účely (pokud existuje hrozba infekce) je lék předepsán v dávce 200 000 IU na 1 zvíře dvakrát s intervalem 48 hodin.

K léčbě virových, bakteriálních a smíšených onemocnění koček se lék podává v denní dávce 200 000 IU po dobu 5-7 dnů v kombinaci s antibiotiky, sérem a imunoglobulinovými přípravky, v souladu s návodem k jejich použití.

V závažných případech onemocnění a smíšených infekcí se doporučuje zvýšit průměrnou terapeutickou dávku 2krát – 400 000 IU.

Specifické účinky léku při prvním použití nebo po vysazení nebyly stanoveny.

Měli byste se vyhnout vynechání další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky je nutné ji podat co nejdříve, pak se interval mezi podáními léku nemění.

Nežádoucí účinky

Při použití injekčního roztoku Feliferon ® v souladu s pokyny nejsou žádné vedlejší účinky ani komplikace. V případě zvýšené individuální citlivosti a výskytu alergických reakcí je třeba lék vysadit a zvířeti předepsat antihistaminika a symptomatickou terapii.

ČTĚTE VÍCE

Eho se křečci bojí?

Příznaky předávkování při užívání léku nebyly zjištěny.

Kontraindikace užívání léku FELIFERON ® INJEKČNÍ ROZTOK

Po vakcinaci zvířat po dobu 10 dnů se nedoporučuje používat injekční roztok přípravku Feliferon ® .

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Injekční roztok Feliferon ® se nesmí míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky. Kombinované použití s jakýmikoli chemoterapeutickými a imunobiologickými látkami (sérum a imunoglobulin) je povoleno.

Injekční roztok Feliferon ® není určen k použití u užitkových zvířat.

Opatření osobní prevence

Při práci s lékem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím tekoucí vody. Osoby s přecitlivělostí na složky léčiva by se měly vyhýbat přímému kontaktu s injekčním roztokem Feliferon ® . Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

Prázdné nádoby pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Podmínky skladování FELIFERON ® INJEKČNÍ ROZTOK

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 2° až 8°C. Je povoleno jednorázové zmrazení na teplotu -25°C.

Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

Doba použitelnosti FELIFERON ® SOLUTION FOR INJECTION

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 2 roky od data výroby, po otevření lahvičky – ne více než 5 dnů. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Баркова Татьяна Викторовна

Kontrolováno odbornou lékařkou Taťánou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 41 let praxe

Kontakty pro odvolání

117246 Moskva, Nauchny pr-d 20, budova 3
Tel: (495) 785-83-50
Fax: (495) 785 83–70

Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná

Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno

recenze FELIFERON ® ROZTOK PRO INJEKCI

Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na FELIFERON ® INJECTION FOR INJECTION

ČTĚTE VÍCE

Co potřebuje starší pes?

Uložte si to pro sebe
Pokud chcete umístit odkaz na popis tohoto léku, použijte tento kód
Reklamní. JSC “Vidal Rus”

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Vidal group

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Фелиферон® - первый российский препарат интерферона кошки

Ještě jedna fotka

Časopis: č. 2 – 2015
jako reklama V poslední době je při projednávání otázek spojených s léčbou přirozených infekčních onemocnění zvířat věnována stále větší pozornost perspektivě užívání léků na bázi interferonů. Je známo, že interferony (IFN) jsou velkou skupinou regulačních proteinů, navzájem strukturně a funkčně podobných, které jsou obvykle produkovány různými buňkami těla v reakci na virovou infekci. Společnou vlastností všech dnes známých typů interferonů (alfa-, beta-, gama-, epsilon-, omega-, lambda- atd.) je, že mají antivirové, antiproliferativní (schopnost potlačit buněčnou reprodukci) a imunomodulační ( schopnost ovlivňovat stav imunitního systému) tělesné systémy) činnost. Antivirový účinek IFN se zároveň vyznačuje extrémně vysokou účinností, která je výsledkem současné implementace dvou různých mechanismů: přímého (potlačením reprodukce viru na buněčné úrovni) a nepřímého (díky obecné aktivaci imunitní systém těla). Dnes se léky na bázi lidských interferonů (přírodních nebo rekombinantních) aktivně používají v medicíně k léčbě široké škály onemocnění. Je však třeba poznamenat, že použití humánního IFN ve veterinární medicíně je omezeno nutností zohlednit druhově specifickou vlastnost této skupiny proteinů. Kromě toho, že interferon každého biologického druhu má největší afinitu (a největší účinnost) ve vztahu k receptorům „jeho“ buněk, v reakci na použití jakéhokoli cizího IFN se v těle tvoří protilátky, které postupně (dlouhými cykly a/nebo opakovanými aplikacemi) neutralizují aktivitu léku (Zeidner N. a kol., Antimicrob Agents Chemother, 1990, 34(9):1749-56). V tomto ohledu by pro odborníka měla být zřejmá výhoda použití „vlastních“ interferonů při léčbě určitého druhu zvířat, které mohou být zastoupeny jak v přirozených formách, tak v jejich rekombinantních kopiích. Nedávno na základě Vědeckotechnického centra BioInvest Moskva, byl vyvinut nový lék Feliferon® určený k prevenci a léčbě infekčních onemocnění koček virové, bakteriální a smíšené etiologie. Jako účinnou látku obsahuje Feliferon® rekombinantní interferon-omega, který patří do rodiny pravých (neglykosylovaných) interferonů – kočičí omega (Yang L.-M. a kol., 2007, J. Interf. Cyt. Res., 27:119-127). Charakteristickým rysem tohoto typu interferonu, zejména od „kočičího“ interferonu obsaženého ve známém léku Virbagen, je to, že bez ohledu na buněčný systém použitý k získání rekombinantního proteinu (bakterie, kvasinky, hmyzí nebo savčí buňky) v vše V každém případě je syntetizován stejný proteinový produkt, zcela identický s přirozenou formou přítomnou v těle kočky. Feliferon® je roztok k intramuskulární aplikaci, jehož 1 ml obsahuje 400 000 IU léčivé látky (kočičí interferon-omega). Lék získal registrační certifikát (č. 77-3-8.14-2190 č. PVR-3-8.14/03048), který oficiálně umožňuje jeho použití ve veterinární praxi v Ruské federaci. V důsledku toxikologických testů léku, provedených na základě Výzkumného centra pro toxikologii a hygienické stížnosti biologických produktů FMBA Ruska, jakož i Všeruského výzkumného ústavu základní a aplikované parazitologie zvířat a Rostliny pojmenované po K.I. ₅₀) léku, tedy hodnota LD₅₀ byl definován jako “více než 50000 4 mg/kg.” Na základě získaných údajů patří Feliferon® podle obecně uznávané hygienické klasifikace do třídy nebezpečnosti 12.1.007 podle GOST 76-2. Klinické zkoušky léku byly prováděny na veterinárních klinikách v Moskvě a v moskevské oblasti na spontánně nemocných kočkách různých plemen, pohlaví a věku. Současně byl zkoumán účinek přípravku Feliferon® u jednoduchých infekcí, jako je herpetická virová rhinotracheitida, kalicivirová infekce, panleukopenie, mykoplazmóza, chlamydie, ale i smíšené infekce způsobené spojením dvou výše uvedených patogenů. Na základě provedených studií bylo zjištěno: • brzké zlepšení klinického stavu a jeho přetrvávající pozitivní dynamika ve srovnání se zvířaty, která Feliferon® neužívala; • časné klinické zotavení (v průměru o XNUMX dny dříve než u kontrolních zvířat); • příznivý průběh onemocnění ve srovnání se zvířaty, která lék nedostala; • absence vedlejších účinků a komplikací. Feliferon® je tedy první ruský lék na bázi kočičího interferonu. Droga je zaměřena na masové použití; prošel všemi nezbytnými testovacími a registračními postupy a plně vyhovuje požadavkům průmyslových předpisů. Použití Feliferon® umožní ruským veterinářům posunout se na novou kvalitativní úroveň v léčbě infekčních onemocnění koček.