Enroxil 10% je injekční roztok pro léčbu hospodářských zvířat s onemocněními bakteriální a mykoplazmové etiologie.
KOMPOZICE
Enroxil 10% roztok jako účinná látka v 1 ml obsahuje 0,1 g enrofloxacinu, stejně jako pomocné složky. Vzhledově jde o průhledný roztok světle žluté barvy pro perorální podání. Lék je balen ve 100 ml lahvičkách z tmavého skla.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Účinná látka léčiva – fluorochinolon (enrofloxacin) má antimikrobiální účinek proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, včetně kmenů Escherichia spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp. Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium spp., Proteus spp., Mycoplasma spp., Haemophilus spp. Mechanismus účinku léčiva je založen na jeho schopnosti inhibovat aktivitu enzymu gyrázy, který se podílí na procesu replikace šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky. Po parenterálním podání se enrofloxacin dobře vstřebává z místa vpichu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krevní plazmě je dosaženo 1-1,5 hodiny po injekci léku, terapeutická koncentrace je udržována po dobu 24 hodin.Vylučuje se převážně v nezměněné podobě močí a žlučí. Droga je z hlediska míry dopadu na organismus teplokrevných živočichů řazena mezi málo nebezpečnou látku a v doporučených dávkách nepůsobí lokálně dráždivě, resorpčně-toxickým, alergizujícím nebo senzibilizujícím účinkem.
INDIKACE
Předepisuje se malému skotu, telatům, prasatům a psům při komplexní léčbě bakteriálních infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na enrofloxacin, včetně kolibacilózy, salmonelózy, enzootické pneumonie, mastitis-metritis-agalactia, streptokokózy, mykoplazmózy, urogenitálních infekcí.
DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE
Enroxil 10% roztok se podává prasatům intramuskulárně, ostatním zvířatům – subkutánně v dávce 0,25 ml na 10 kg hmotnosti (2,5 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti), při salmonelóze a respiračních infekcích v dávce 0,5 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (5 mg enrofloxacinu na 1 kg tělesné hmotnosti). Lék je předepsán hospodářským zvířatům jednou denně po dobu 2-3 dnů, pro salmonelózu – 5 dnů.
Maximální množství léku pro injekci na jedno místo pro velká zvířata není větší než 5 ml, pro malá zvířata – 2,5 ml.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
V některých případech se zvýšenou individuální citlivostí na složky léčiva nebo porušením pořadí podávání a dávkování se mohou objevit alergické reakce, změny chuti k jídlu a průjem. Když se tyto příznaky objeví, užívání léku se zastaví a provede se desenzibilizační terapie.
KONTRAINDIKACE
Zvýšená individuální citlivost zvířat na fluorochinolony. Nedoporučuje se používat u dojnic, jejichž mléko se používá pro potravinářské účely. Lék není předepisován březím zvířatům trpícím onemocněním jater a ledvin. Enrofloxacin se nepoužívá v kombinaci s chloramfenikolem, makrolidy a tetracykliny.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka užitkových zvířat na maso je povolena 14 dní po poslední injekci léku. Jateční produkty získané z nuceně usmrcených zvířat před uplynutím doby uvedené v návodu lze použít ke krmení masožravců nebo k výrobě masokostní moučky.
ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ
Léčivý přípravek skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5°C až 25°C. Doba použitelnosti přípravku Enroxil 10% injekční roztok při dodržení podmínek skladování je 5 let od data výroby.
BALENÍ
Enroxil se vyrábí jako 10% injekční roztok balený ve 100 ml lahvičkách z tmavého skla.
Enroxil tablety s masovou příchutí k léčbě psů s onemocněními bakteriální a mykoplazmové etiologie. Vzhled léku jsou kulaté, mírně bikonvexní, světle hnědé tablety s bílými nebo tmavými inkluzemi, s půlicí rýhou na jedné straně.
KOMPOZICE
V 1 tabletě obsahuje léčivo enrofloxacin 15 mg jako účinnou látku a jako pomocné látky: mannitol, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, masové aroma 10022, kopolymer kyseliny methakrylové, laurylsulfát sodný, dibutylsebakát, sodná sůl kroskarmelózy, koloidní oxid křemičitý, mastek a stearát hořečnatý.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Enroxil tablety s příchutí masa patří k antibakteriálním lékům skupiny fluorochinolonů.
Enrofloxacin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, včetně Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiella spp., a Campugintosaktera spp. , Corynebacterium pyogenes, Proteus spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophillus spp., Clostridium perfringens.
Po perorálním podání se enrofloxacin dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu a proniká do většiny orgánů a tkání těla. Jeho maximální koncentrace v krvi je dosažena po 1,5-2,0 hodinách a na terapeutické úrovni se udržuje po dobu 24 hodin. Enrofloxacin je vylučován z těla zvířat převážně v nezměněné formě močí a žlučí.
Z hlediska stupně dopadu na organismus jsou tablety Enroxil s masovou příchutí klasifikovány jako látky s nízkou nebezpečností (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).
INDIKACE
Enroxil tablety s masovou příchutí se používají k léčbě psů a koček s onemocněním dýchacího systému, gastrointestinálního traktu a urogenitálního systému, infekcemi měkkých tkání a zánětem středního ucha, infikovanými ranami a dalšími onemocněními bakteriální a mykoplazmové etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin.
DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE
Enroxil tablety s masovou příchutí se podávají zvířatům perorálně jednotlivě v drcené formě s potravou nebo násilně podávají na kořen jazyka v denní dávce 5 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti zvířete, což je: jedna tableta o hmotnosti 0,055 g ( 15 mg enrofloxacinu) na 3 kg hmotnosti zvířete, jednu tabletu o hmotnosti 0,183 g (50 mg enrofloxacinu) na 10 kg hmotnosti zvířete a jednu tabletu o hmotnosti 0,55 g (150 mg enrofloxacinu) na 30 kg hmotnosti zvířete.
Denní dávku léku lze rozdělit do dvou dávek. Průběh léčby je 5-1 dní.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
V případě předávkování lékem se u zvířat může objevit snížená chuť k jídlu, deprese, zvracení, průjem a nervové poruchy. Léčba je symptomatická.
Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly stanoveny.
Speciální studie bezpečnosti použití enrofloxacinu u cílových zvířat (koček a psů) během březosti a laktace nebyly provedeny. Lék lze použít u kojících a těhotných žen, pokud přínosy jeho použití převáží potenciální riziko.
Použití tablet Enroxil s masovou příchutí je zakázáno pro koťata do 2 měsíců, štěňata do 12 měsíců (štěňata velkých plemen do 18 měsíců) z důvodu možného negativního ovlivnění chrupavkové tkáně v období aktivního růstu.
Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné dávky, lék se obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu.
KONTRAINDIKACE
Kontraindikací pro použití je zvýšená individuální citlivost zvířete na fytoinolony a další složky léčiva. Je zakázáno používat tablety Enroxil s masovou příchutí zvířatům s výraznými poruchami vývoje chrupavkové tkáně a lézemi centrálního nervového systému, doprovázenými křečemi.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace zpravidla pozorovány. Ve vzácných případech je možné zvracení, zvýšená frekvence stolice a měknutí stolice, tyto příznaky spontánně vymizí a nevyžadují přerušení léčby.
ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 3 roky od data výroby. Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.
Léčivý přípravek uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě od 0°C do 25°C.
BALENÍ
Enroxil tablety s masovou příchutí jsou dostupné balené v blistrech po 10 tabletách. Každé balení je dodáváno s návodem k použití.
