Muž mořské panny, dítě se šesti prsty, chlapec bez tváře. V Burjatsku se zvyšuje porodnost dětí s patologií. Každý případ je pro rodiče hroznou tragédií. Čtěte dále a zjistěte, co je příčinou tohoto trendu.
Znamení šamana
Albina je obyčejná dívka. Studuje na škole Ulan-Ude a nijak se neliší od svých vrstevníků. O přestávce také čte, píše a hraje. A přesto je jedinečná: levá ruka dívky má šest prstů.
– Když jsem rodila Albínu, všichni se velmi divili, že má na ruce prst navíc. Přemýšleli jsme o operaci, ale můj manžel řekl, že je to znamení. Šamani se obvykle rodí s prsty navíc,“ říká Olga, Albina matka.
Podle legendy duchové počítají kosti budoucích šamanů. Pokud je jich dost, může se člověk stát šamanem, pokud jich je málo, umírá. Proto je považováno za dobré znamení, když má dítě více kostí než průměrný člověk. Mimochodem, Burjati dlouho uctívali šestiprsté šamany.
Rodiče zatím nehodlají vzít miminko k šamanům a zkoušet její schopnosti. Říká se, že dar se projeví, až přijde čas. V jiných náboženstvích se o šestiprstých dětech mluví jinak: někteří to považují za „znak ďábla“, zatímco jiní jsou si naopak jisti, že je to znamení, že dítě bude určitě šťastné.
Není neobvyklé, že se lidé narodí se šesti, sedmi nebo dokonce osmi prsty. Jednu takovou ženu se nám podařilo najít.
Dítě mořské panny
To, co věřící lidé považují za znamení, lékaři nazývají anomálie. Může to být různé – od extra falangy až po úplnou absenci končetin. V nejtěžších případech musí jediní trpět celý život.
– Někdy se děti rodí bez rukou nebo mají místo rukou ploutve. Stává se také, že dítě nemá vůbec ruce ani nohy. To vše vidíme na ultrazvuku a informujeme maminky. Sami se rozhodují, zda si dítě nechají, nebo ne,“ říká Maria Borkhodoeva, ultrazvuková lékařka z Republikánského perinatálního centra.
V některých případech může být dětem po narození podána protéza. Nebo naopak odstraňte další končetinu nebo „ocásek“. Ale dochází k hrozným tragédiím, kdy matky nemají jinou možnost, než jít na potrat. Lékaři se snaží takové novinky sdělit co nejšetrněji a ženy všemožně podporovat.
– Minulý rok jsem dělal ultrazvuk těhotné ženě. Ukázalo se, že plod má srostlé nohy jako ocas mořské panny. V naší praxi byly takové případy, někdy ženy rodily a pak chirurgové oddělili nohy. Ale v tomto případě to nebylo možné, protože dítě nemělo močový měchýř. Prostě by nepřežil. Žena šla na potrat,“ říká Maria Borkhodoeva.
V lékařské praxi existuje něco jako holoprosencefalie. To je nejstrašnější diagnóza, které může těhotná žena čelit.
– Holoprosencefalie je závažná malformace mozku u dítěte. V nejtěžších případech nemá plod vůbec žádný mozek – místo toho je v lebce voda. To vše je také doprovázeno vnějšími deformacemi miminka. Chybí například nos nebo oko, někdy obličej vypadá jako obličej starého muže, říkají lékaři.
Takové děti mohou žít jen několik dní po narození, pro matky je to těžké psychické trauma. To je důvod, proč mnoho žen potratí v rané fázi těhotenství. Ale najdou se i výjimky.
Onehdy lékaři zjistili, že jednomu miminku, které naše krajanka nosí pod srdcem, chybí pravá hemisféra mozku. V jejich praxi takové precedenty nebyly, takže nikdo nespěchá s předčasnými předpovědimi. Zda miminko přežije, ukáže čas.
Doporučení lékaře
A přesto lékaři uklidňují: vývojovým vadám se lze vyhnout, pokud budete dodržovat jednoduchá doporučení:
– Před otěhotněním se žena musí podrobit vyšetření a očkování. Nejdůležitější je, aby tři měsíce před početím nastávající maminka a její manžel užívali kyselinu listovou. Je také nutné se registrovat včas a bezesporu dodržovat doporučení lékaře.
V tomto ohledu ušla Amerika dlouhou cestu. Tam se kyselina listová přidává do potravin přímo v továrnách. Proto je procento dětí narozených s vývojovými vadami v této zemi mnohem nižší. Mimochodem, v Rusku se ročně narodí asi tři procenta abnormálních dětí.
Na prvním místě jsou miminka s vrozenými srdečními vadami a novorozenci s Downovým syndromem. Věda nedává konkrétní odpověď, proč se to děje, lékaři vycházejí pouze z předpokladů.
– Ne vždy se jedná o ženy, které vedou nemorální způsob života, jak je společnost zvyklá si myslet. Nikdo není imunní vůči katastrofě. Často se děti s vývojovými vadami rodí starším ženám – 40 let a více, říkají lékaři.
Anomálii nelze vždy rozpoznat v raných fázích těhotenství. Někdy se objeví v šestém měsíci nebo později. Stává se, že matky samy oddalují čas k návštěvě lékaře a podle toho zjistí, že s dítětem není něco v pořádku, příliš pozdě.
Dětí s anomáliemi přibývá. Je pro ně těžké najít se ve společnosti, neustále si musí všímat postranních pohledů na sebe.
„Když Albina přišla do první třídy, spolužáci ji doslova obklopili, dívali se na její šestý prst, dotýkali se jí a ptali se, jestli to bolí. Dceru naštěstí nikdo nevymyslel, všichni měli pochopení,“ říká Olga.
Psychologové říkají, že bohužel ne vždy jsou děti s anomáliemi přijímány tak srdečně jako Albína. Často se stávají předmětem posměchu.
Děti vidí, že se dítě liší od ostatních, a snaží se toho veřejně vnímat. V důsledku toho se děti s anomáliemi stávají uzavřenými a nekomunikativními. Častá jsou i vážnější psychická zranění. Naše společnost zatím neumí přijímat nenormální lidi jako samozřejmost, a proto se z nich ve většině případů stávají vyděděnci.
Věda nyní nedokáže plně vysvětlit, proč se zdravým rodičům rodí děti se třemi očima, křídly nebo ocasem, ale je zřejmé, že takové děti čekají těžké životní zkoušky.
Jak se dozvěděl „Number One“, v Burjatsku žijí lidé s tak vzácnými nemocemi, jako je ichtyóza (kůže připomíná rybí šupiny), lidé s nejistými sexuálními charakteristikami, vrozenými anomáliemi nervového systému a dokonce se dvěma srdci.
Elena Kalashnikova, „číslo jedna“.
Pro vaše informace:
V roce 2016 bylo v Burjatsku registrováno asi 5000 případů vrozených anomálií (vývojových vad).
Z toho 65 % je pozorováno u dětí do 14 let (3221 případů), 373 u dospívajících, 1360 u pacientů starších 18 let.
Vrozené vady jsou následujících typů: abnormality nervového systému, abnormality oka, abnormality oběhového systému, anomálie ženských pohlavních orgánů, genderová nejistota a pseudohermafroditismus, deformity kyčle, ichtyóza, neurofibromatóza (nádory v celém těle), Downův syndrom.
Polydaktylie nebo polydaktylie je vrozená patologie, při které má dítě na rukou nebo nohou více než normální počet prstů. Co dělat s anomálií a jak je nebezpečná? Pojďme na to společně s odborníky.
Je to opravdu tak děsivé?
Polydaktylie je dědičná a poměrně vzácná. Pravděpodobnost zdědění patologie od otce nebo matky je asi 50%. Na první pohled se zdá, že anomálie nepředstavuje pro dítě vážné nebezpečí: jen si pomyslete, prst na ruce navíc, co je na tom tak děsivého? V některých případech na šesti prstech opravdu není nic nebezpečného. Je však důležité zjistit, zda je patologie doprovázena jinými poruchami v těle.
Kromě zjevného negativního vlivu na psychiku až omezení ve volbě povolání pro člověka může mít polydaktylie řadu souvisejících problémů. Onemocnění je tedy často doprovázeno problémy muskuloskeletálního systému, nedostatečným rozvojem falangů prstů a jejich fúzí. Lékaři varují: anomálie není život ohrožující, ale může vyvolat vážné poruchy ve fungování končetin a způsobit u dítěte těžké psychické trauma. Proto je lepší prst navíc odstranit.
komentáře Olga Polyakova, dětský traumatolog-ortoped na moskevské klinice „Medicína“:
— Polydaktylie je anatomická anomálie. Příčiny patologie mohou být závažné chromozomální abnormality, genetické mutace a dědičnost.
Polydaktylie je tří typů: zbytková, když jsou další prsty, sestávají z kůže; druhým typem je přítomnost dalších prstů, které jsou rozdvojením hlavních; a třetí je přítomnost plného, normálního tvaru a velikosti dalších končetin.
Extra prsty se nejčastěji objevují na rukou, ale mohou se objevit i na chodidlech nebo na dolních i horních končetinách. Patologie se tvoří i v intrauterinním období vývoje dítěte.
Pokud jsou na rukou další prsty a jejich přítomnost narušuje plné fungování končetiny – podpora, úchop – je nutná operace, protože jinak bude dítě zaostávat ve vývoji.
Pokud jsou přebytečné prsty na noze a nepřekáží při chůzi a nošení bot, lze operaci odložit, dokud dítě nevyroste a samo se rozhodne, zda operaci podstoupí nebo ne. Pokud tato anomálie vyvolává u dítěte psychické komplexy, lze samozřejmě operaci provést dříve.
Specialisté z izraelského lékařského centra Tel Aviv CLINIC komentují:
– Polydaktylie ruky nebo nohy může být: preaxiální (radiální) – na straně palce, centrální a postaxiální – na straně malíčku. Formy postaxiální a preaxiální polydaktylie jsou častější než centrální.
Většina mladých pacientů, asi 90 %, nemá žádná jiná průvodní onemocnění s polydaktylií. Možnou příčinou polydaktylie může být genetický přenos ve formě autozomálně dominantní dědičnosti. To může být potvrzeno přítomností prstu navíc u jednoho z rodičů nebo jiných členů rodiny. Pokud byl podobný problém zjištěn u dalších členů rodiny nebo jednoho z rodičů, lze předpokládat, že se jedná o familiární formu polydaktylie.
Pokud genetické testy nepotvrdí, že polydaktylie je dědičná, pak lze předpokládat, že onemocnění je způsobeno vlivem některých negativních faktorů v 5-8 týdnu těhotenství.
Vyšetření, kromě fyzického vyšetření dítěte, může zahrnovat rentgen, ultrazvuk a MRI ruky nebo nohy. Angiografie se provádí pro hodnocení průtoku krve.
Léčba polydaktylie je vždy chirurgická. Pokud má prst navíc pouze měkkou tkáň, může být odstraněn do měsíce po narození dítěte.
V jiných případech, kdy má prst navíc kromě měkkých tkání kosti, klouby a šlachy, se rok po narození provádí rekonstrukční operace na přestavbu ruky nebo nohy.
Toto je považováno za optimální dobu pro chirurgickou léčbu polydaktylie, protože kostní struktury jsou již dostatečně vytvořeny pro operaci. Mikrochirurgická korekce polydaktylie v závislosti na jejím typu může mít různý charakter, ale téměř vždy je nutná kostní, šlachová a kožní plastická operace končetiny.
Jak zabránit
Jak jsme již řekli, polydaktylie je dědičná anomálie. Chcete-li zjistit, zda je vaše nenarozené dítě ohroženo vývojem patologie, musíte při plánování těhotenství provést genetické konzultace.
Někdy může být vývoj polydaktylie ovlivněn negativními faktory během těhotenství: infekčními chorobami, kterými trpí nastávající matka, špatnými životními podmínkami, špatnými návyky, zářením a užíváním léků, které jsou pro těhotnou ženu nebezpečné. Tyto důvody mohou ovlivnit vývoj patologie přibližně v 8. týdnu těhotenství, kdy se u plodu tvoří kostní tkáň. Proto, aby se zabránilo rozvoji polydaktylie, je důležité vyloučit všechny tyto faktory během těhotenství.
Zajímavost: „nejvíce prstý“ člověk na světě je Akshat Saxena z Indie. Má 7 prstů na každé ruce a 10 na každé noze. 34prstému chlapci je nyní 8 let a je zapsán v Guinessově knize rekordů jako osoba s nejvíce prsty. Zajímavé také je, že dítě nemá na ruce ani na noze jediný palec. Akshat Saxena již podstoupil několik velmi náročných operací k odstranění přebytečných prstů.
