Tablety Marfloxin obsahují jako účinnou látku marbofloxacin 20 mg v jedné tabletě a pomocné látky – monohydrát laktózy, povidon, krospovidon, magnesium-stearát, masové aroma, hydrogenovaný ricinový olej, droždí, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Tablety Marfloxin se vyrábějí balené v blistrech, balené v kartonových krabicích s návodem k použití.

Marbofloxacin patří do skupiny fluorochinolonů a má široké spektrum baktericidního účinku založeného na potlačení replikace bakteriální DNA.

Marbofloxacin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, vč. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pseuptomonas spp. . atd.

Po perorálním podání Marfloxinu se marbofloxacin dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Biologická dostupnost je téměř 100 %.

Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 2,0 hodinách, poločas je 14 hodin u psů, 10 hodin u koček.

Marbofloxacin se vylučuje z těla zvířat převážně v nezměněné podobě močí a žlučí.

Z hlediska stupně dopadu na tělo jsou tablety Marfloxin klasifikovány jako nízkorizikové látky (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).

Předepisuje se k léčbě psů a koček s onemocněním dýchacího systému, gastrointestinálního traktu a urogenitálního systému, infekcemi kůže, měkkých tkání a zánětů středního ucha, infikovanými ranami a jinými onemocněními bakteriální a mykoplazmové etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na marbofloxacin.

DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ

Lék se podává zvířatům 2x denně, jednotlivě v drcené formě s potravou nebo násilně do kořene jazyka v denní dávce XNUMX mg/kg tělesné hmotnosti zvířete.

Délka léčby u psů je od 5 do 40 dnů u infekcí kůže a měkkých tkání, od 10 do 28 dnů u onemocnění urogenitálního systému a od 7 do 21 dnů u onemocnění dýchacího systému.

V případě předávkování u zvířat lze pozorovat poruchy činnosti nervového systému. Léčba je symptomatická.

Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly stanoveny.

Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu.

Při použití léku v doporučené dávce nebyly u psů a koček zjištěny žádné nežádoucí účinky. Možné jsou gastrointestinální účinky, jako je zvracení a měknutí stolice, které po léčbě vymizí a nevyžadují vysazení léku.

ČTĚTE VÍCE
V jakém věku lze stříhat bišonka?

Zvýšená individuální citlivost na složky léku.

Použití léku není povoleno pro koťata do 2 měsíců, štěňata do 12 měsíců (štěňata velkých plemen do 18 měsíců), stejně jako zvířata s lézemi centrálního nervového systému.

Nedoporučuje se užívat tablety Marfloxin současně s kationtovými léky (železo, vápník, hořčík, hliník) kvůli možnému snížení absorpce v gastrointestinálním traktu, stejně jako s chloramfenikolem, makrolidovými antibiotiky a tetracyklinem.

Marfloxin není určen k léčbě zvířat určených k produkci potravin.

Opatření osobní prevence

Při práci s tabletami Marfloxin musíte dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.

Lidé s přecitlivělostí na marbofloxacin by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Pokud se lék náhodně dostane na kůži nebo sliznice, je třeba jej okamžitě omýt tekoucí vodou a mýdlem. Pokud dojde k alergickým reakcím a/nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

Obal použitého léku se vloží do plastového sáčku a likviduje se s domovním odpadem.

V uzavřeném obalu výrobce, v suchu, chráněném před světlem a nepřístupném dětem a zvířatům, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 0°C až 25°C. Skladovatelnost v neotevřených obalech při dodržení skladovacích podmínek je 2 roky od data výroby.

Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.

Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.