Začíná se rozmnožovat ve věku cca 3 let (2 roky 11 měsíců), kdy si outfit stále zachovává „mladistvé“ rysy. Hnízdí v koloniích od několika desítek do 40 tisíc párů. Je rozvinutý hnízdní konzervatismus – 70 % racků kroužkovaných na ostrově Kabujima (Austin, Kuroda, 1953) tam bylo odchyceno v následujícím roce, 48 % z nich hnízdilo na stejném místě. V Primorye, v bezprostřední blízkosti hnízd racka černoocasého, hnízdí kormoráni ussurijští a beringovští, chocholatý štíhlý, brýlatý, nosorožec, stařík, chocholaček, buřňák a volavka popelavá.

Agresivní chování a chování při páření má mnoho společného s racky ze skupiny racků stříbřitých (Litvinenko, 1980). Nejčastější demonstrací v územních konfliktech je vzpřímený postoj. Variace držení těla s různým stupněm agresivity a doprovodné prvky tohoto projevu jsou velmi podobné těm u racka stříbřitého. Dlouhý pláč se skládá ze dvou, méně často tří fází (obr. 47).

Рисунок 47. Долгий крик чёрнохвостой чайки

Po jednom nebo dvou tupých zvucích, které pták vydává mírným natažením krku dopředu (první fáze), prudce skloní hlavu dolů a dozadu, často si přitiskne čelist k břichu a doprovází tento pohyb dvěma nebo třemi chraplavými výkřiky (II. fáze). Poté pták také prudce zvedne hlavu a vydává řadu hlasitých a jasných zvuků, které postupně odeznívají (fáze III), přičemž křídla v ohybech v loktech jsou vždy mírně posunuta dozadu. Ptáci často přeskakují fázi I. Délka dlouhého pláče je 6–8 sekund; je produkován ptáky sedícími, stojícími, plavajícími a létajícími. Mezi další projevy charakteristické pro velké racky bělohlavé patří mňoukavý výkřik, „kašlání“ nebo „klakání“ a zvedání zobáku. Páření, včetně rituálního krmení, které mu předchází, zvláštní zvednutí zobáku a páření, vypadá obecně jako u jiných racků. Iniciátorem páření je vždy samice. Kopulační výkřik samce je rychlý arytmický „ko-ko-ko-koh-kooo-o-ko-ko-kgo-kogo“.

Racci jižní Primorye se obvykle objevují na území kolonií začátkem dubna. V polovině měsíce většina ptáků zabírá hnízdiště. Období rozmnožování racků černoocasých v zátoce Petra Velikého a racků z japonských kolonií (ostrovy Teuri a Kabujima), které se nacházejí přibližně ve stejných zeměpisných šířkách, se shodují (Komatsu, 1935; Kuroda, 1963); na ostrově Kyojima (jižní Honšú) hnízdění začíná o 2 měsíce dříve (Wada, 1932).

Po 20. dubnu začnou ptáci stavět hnízda. Při výběru místa je důležitou podmínkou přítomnost úkrytu pro kuřata (před sluncem, predátory) a dobrý výhled. Oblíbeným místem jsou travnaté svahy s vyčnívajícími hřebeny kamenů; Racci se vyhýbají strmým útesům a oblastem s vysokou hustou trávou. Složení vegetace na území kolonií je poměrně monotónní: quinoa, sysel, pelyněk a tráva.

ČTĚTE VÍCE
Proč by kočky nemohly mít zakysanou smetanu?

Hlavním stavebním materiálem hnízd je loňská suchá vegetace v okolí hnízda. Hnízda umístěná blíže k vodě lze postavit ze zoster a hnízda poblíž hranice lesa z loňských listů dubu a lípy. Průměrné velikosti hnízd (mm): průměr hnízda 301, průměr tácu 177, hloubka tácu 44 (n = 18). Průměrná hustota hnízdění (počítáno na 17 vzorových plochách o rozloze 100 m2) je 0,29 na 1 m2 (ústní sdělení od Yu. V. Shibaeva). Průměrná vzdálenost dvou sousedních hnízd je 1,75 m (ostrov Karamzin), 1,52 m (ostrov Furugelm), nejmenší 30 cm.

Ovipozice racků chechtavých v zátoce Petra Velikého začíná začátkem května. méně často v polovině května. Ve snůšce jsou 2–3 vejce, ojediněle (0,1–0,2 %) – 4 (n = 800). Ptáci často umisťují do svých hnízd malé kameny (velikost vejce nebo větší). Nacházejí se ve 20 % hnízd. Zbarvení vajec: tmavě hnědé a nazelenalé skvrny (povrchové a hluboké) jsou rozptýleny na nahnědlém nebo šedavě olivovém pozadí a méně často – čáry. Skvrny se na tupém konci zhušťují a někdy tvoří „tonzuru“. Méně často je pozadí modravě olivové a ještě méně často plavé. Průměrná velikost vejce (mm) je 63,07 × 43,58 (n = 108) (Litvinenko, 1980).

Inkubace trvá 24–25 dní, zřídka 27 (Komatsu, 1935). Hlídající ptáci se obvykle mění po 6–7 hodinách. Na začátku rituálu střídání partnerů na hnízdě si oba ptáčci vymění dlouhý pláč. Někdy to stačí k tomu, aby inkubující pták opustil hnízdo. Častěji však poté oba ptáci vydávají mňoukavý výkřik. Pokud po několikanásobném zopakování hnízdo neopustí, partner se uchýlí k ukázce „kašlání“, přinese do hnízda stavební materiál nebo (1 případ) se pokusí hnízdícího ptáka vytlačit z hnízda.

Kuřátka se objevují koncem května – začátkem června. Proces líhnutí trvá 2–3 dny. Skořápky se obvykle vyhazují v den vylíhnutí. Hmotnost nově vylíhnutých péřových bund (n = 5) je 36–44,5, průměrně 40,2 g. U většiny 3-4 dnů starých péřových bund jsou již dobře patrné pterilia. 5.–6. den se objevují první pahýly na humerálních a hrudních pteriliích. Vaječný zub v této době většinou odpadne. Od 7. do 8. dne se objevují sekundární a poté primární letová křídla a kryty.

ČTĚTE VÍCE
Co potřebujete k práci kadeřníka?

Několik hodin po vylíhnutí dostává mládě první porci potravy. Krmení kuřat je obvykle doprovázeno mňoukáním. Když mládě zaslechlo signál nebezpečí, první den opustí hnízdo a schová se za jeho okrajem a po dni nebo dvou uteče do nejbližších keřů trávy. Každé mládě nebo jednotlivé mládě na hnízdišti má trvalé úkryty, často se na těchto místech schovávají mláďata ze sousedních snůšek.

Ve věku 35–40 dní mláďata létají. K hromadnému výskytu mladých racků v zátoce Petra Velkého dochází v polovině července. V srpnu rackové z Southern Primorye opouštějí chovnou kolonii.

Míra přežití kuřat v roce 1970 na ostrově Karamzin byla přibližně 70 %; v roce 1976 na ostrově Furugelma – 63 %, zde připadalo 1 mláděte (1,2 hnízd) na 55 hnízdící pár. Příčiny úhynu: rány způsobené dospělými racky – 39,4 %, podchlazení při silném dešti – 13,1 %, neznámé příčiny – 1,6 %, kuřata nebyla nalezena zapisovatelem – 31,6 % (některá z těchto kuřat mohla přežít). Hlavní příčinou smrti v Primorye je pronásledování kuřat dospělých racků, která utekla od rodičů kvůli panice v kolonii nebo špatnému počasí. V místech, kde hnízdí racek chocholatý vedle racka tichomořského, některá mláďata (na ostrově Teuri 4 % z vylíhnutých) hynou v důsledku predace druhým rackem (Watanuki, 1982).