Sarkom je maligní nádor charakterizovaný rychlým rozvojem a časnými metastázami. Onemocnění je obtížně odlišitelné a rozvíjí se zpravidla po různých typech poranění. Tento materiál vám řekne o příznacích kostního sarkomu, diagnostických testech a metodách léčby onemocnění.
- dědičná predispozice;
- hormonální poruchy;
- vystavení radioaktivnímu záření;
- poškození tkáně;
- virové infekce;
- karcinogenní účinky chemikálií.
Nejčastěji toto onemocnění postihuje osoby do 35 let, muži onemocní třikrát častěji než ženy.
Kostní sarkom – příznaky onemocnění, typy patologie
Osteosarkom je považován za nejagresivnější formu onemocnění a je diagnostikován v 50% případů. Hlavním místem poranění jsou tubulární kosti. Kostní nádory dolních končetin postihují nejčastěji kolenní kloub.
Ewingův sarkom je diagnostikován ve věku od 5 do 15 let. Onemocnění je doprovázeno silnou bolestí a horečkou. Patologie je charakterizována rychlým vývojem a metastázami do jater, lymfatických uzlin a plic.
Chondrosarkom je maligní nádor, který postihuje femur a pánevní kosti. Onemocnění je charakterizováno pozdními metastázami.
Retikulosarkom je nejvzácnější typ, u kterého dochází k destrukci kosti v malých oblastech. Trubkovité, houbovité a ploché kosti jsou náchylné k nádorům. Onemocnění provází zvětšené lymfatické uzliny a relativně dobrý zdravotní stav.
Charakteristické příznaky onemocnění kostního sarkomu:
- otoky kloubů;
- ostrá bolest, která zesílí v noci (bolestivé pocity se obtížně zmírňují a mají tendenci postupovat);
- posílení žilní sítě kolem léze;
- bolest při palpaci;
- zvýšení teploty;
- dysfunkce končetin.
Kostní sarkom – fáze:
- Prvním stupněm je nádor ne více než 8 cm, nedochází k poškození lymfatických uzlin a vnitřních orgánů.
- Druhý je nádor větší než 8 cm, bez metastáz.
- Třetí fáze – nádor je rozšířen po celé kosti, nedochází k poškození vnitřních orgánů ani lymfatických uzlin.
- Čtvrtým je rozsáhlé poškození lymfatických uzlin a vnitřních orgánů.
diagnostika
Primárními vyšetřovacími metodami jsou: vyšetření pacienta, anamnéza a rentgenové vyšetření. Přesnější údaje poskytne počítačová tomografie, která pomůže určit typ nádoru, jeho lokalizaci a velikost a také rozsah jeho rozšíření.
Doplňkové studie: obecný rozbor krve a moči, biochemie krve, EKG. Pro diferenciální diagnostiku se používá magnetická rezonance a PET.
Rozhodujícím rozborem je histologické vyšetření biopsie nádoru.
Na našem webu https://dobrobut.com/ si můžete domluvit schůzku se správným specialistou a případně podstoupit vyšetření těla s podrobnou interpretací výsledků.
Léčba kostního sarkomu
Léčba onemocnění je komplexní se zapojením vysoce specializovaných odborníků (morfolog, radiační diagnostik, chirurg, radiolog, chemoterapeut). Způsob léčby závisí na rozsahu léze, typu sarkomu, celkovém stavu a věku pacienta.
Medikamentózní terapie je zaměřena na zastavení růstu nádorových buněk. Léčebný režim je vybrán přísně individuálně. Cyklofosfamid, metotrexát, doxorubicin, fluorouracil jsou léky používané jako součást medikamentózní terapie. K udržení imunity je předepsán interferon.
Chirurgická léčba kostního sarkomu je hlavní metodou používanou pro tuto diagnózu.
Radiační terapie je nejčastěji předepisována pro potvrzenou diagnózu Ewingova sarkomu. Zpravidla se ozařuje oblast postižené kosti a metastázy kolem ní.
Prognóza kostního sarkomu
Prognóza do značné míry závisí na typu onemocnění, lokalizaci nádoru, stadiu onemocnění, celkovém stavu pacienta a jeho věku. Při včasné diagnóze a komplexní léčbě je míra přežití poměrně vysoká: 80 % v první fázi, 60 % ve druhé, 50 % ve třetí. Nejnižší míra přežití ve čtvrté fázi není vyšší než 10%.
Prevence nemocí. Lékařská prohlídka každých šest měsíců, vyvážená strava a proveditelná fyzická aktivita vám pomohou udržet vaše zdraví po dlouhou dobu. Vyvarujte se zranění a neprovádějte samoléčbu!
