Roncoleukin® je léková forma rekombinantního lidského interleukinu-2 (ril-2), izolovaného a purifikovaného z kvasinkových buněk Saccharomyces cerevisiae, solubilizátor – dodecylsulfát sodný (SDS) ne více než 10 mg/ampule, stabilizátor – D-mannitol ne více než 55 mg/ampuli a redukční činidlo – dithiothritol (DTT) ne více než 0,08 mg/ampuli.
Farmaceutická (lékařská) forma
Roncoleukin® je dostupný v ampulích nebo lahvičkách v tekuté formě.
Tekutá forma:
2 mg (2 000 000 IU), 1 mg (1 000 000 IU), 0,5 mg (500 000 IU), 0,25 mg (250 000 IU), 0,1 mg (100 000 IU), 0,05 mg (50 000 IU) v 1 ampuli;
10 mg (10 000 000 IU), 5 mg (5 000 000 IU), 2 mg (2 000 000 IU),
1 mg (1 000 000 IU) – v 10 ml lahvičce.
Farmakologické vlastnosti
Roncoleukin® je analog interleukinu-2, produkovaný subpopulací T-lymfocytů (T-pomocníků) v reakci na antigenní stimulaci. Syntetizovaný IL-2 ovlivňuje T lymfocyty, zvyšuje jejich proliferaci a následnou syntézu IL-2. Biologické účinky IL-2 jsou zprostředkovány jeho vazbou na specifické receptory přítomné na různých buněčných cílech.
IL-2 ovlivňuje růst, diferenciaci a aktivaci T a B lymfocytů, monocytů, makrofágů, oligodendrogliových buněk, epidermálních Langerhansových buněk a zvyšuje syntézu všech izotypů imunoglobulinů plazmatickými buňkami. IL-2 snižuje syntézu spontánní apoptózy pomocných T-lymfocytů, zvyšuje produkci interferonů a, b, y. Na jeho přítomnosti závisí vývoj cytolytické aktivity přirozených zabíječských buněk a cytotoxických T-lymfocytů. IL-2 způsobuje tvorbu lymfokinem aktivovaných zabíječských buněk a aktivuje nádorové filtrační buňky.
Rozšíření spektra léčivého působení efektorových buněk podmiňuje eliminaci různých patogenních mikroorganismů, infikovaných a maligních buněk, což poskytuje imunitní ochranu proti růstu nádorových buněk, ale i virových, bakteriálních a plísňových infekcí.
Živočišné druhy.
Drobná domácí zvířata, koně, skot, ovce, kozy, prasata, kožešinová zvířata, divoká a exotická zvířata, ryby.
Indikace pro použití.
Roncoleukin® se používá u zvířat jako imunokorektor při různých infekčních, hnisavě zánětlivých, kožních a onkologických onemocněních, po chirurgických komplikacích a jejich prevenci, onemocnění očí a dýchacích cest, při vystavení stresovým faktorům a jako adjuvans vakcíny.
Kontraindikace.
Akutní srdeční selhání.
Vedlejší účinek.
Teplota se může krátkodobě zvýšit.
Zvláštní opatření pro použití.
Pacienti se závažným srdečním selháním by měli užívat lék s opatrností.
Použití během těhotenství a kojení.
Žadné limity.
Interakce s jinými médii a jiné formy interakce.
Lék Roncoleukin® lze použít s jinými léky, kromě roztoku glukózy v jedné lahvičce.
Droga se používá:
– subkutánně – do obsahu ampule nebo lahvičky přidat 1,5-2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného na injekci nebo vody na injekci (při zvýšené citlivosti zvířete na bolest);
– intravenózně – k obsahu ampule nebo lahvičky se přidá 1,5-2 ml 0,9% injekčního roztoku chloridu sodného a přenese se do kapátka, kde se jako rozpouštědlo použije injekční roztok 0,9% chloridu sodného;
— intranazálně se obsah ampule nebo lahvičky zředí v 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a do každé nosní dírky se kápnou 2 kapky alespoň 3–5krát denně;
– perorálně (zejména sublingválně) – obsah ampule nebo lahvičky se zředí v 10 ml 0,9% injekčního roztoku chloridu sodného a zvířata se nakrmí;
– zevně – obsah ampule nebo lahvičky se zředí v 10 – 20 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a používá se ve formě aplikací nebo povrchové závlahy;
– intercystiálně (vnitřně) – obsah ampule nebo lahvičky se zředí v 5-50 ml (v závislosti na velikosti zvířete) 0,9% roztoku chloridu sodného a vstříkne se katetrem do dutiny močového měchýře;
– aerosol – obsah ampule nebo lahvičky se naředí v potřebném množství 0,9% roztoku chloridu sodného nebo vody na injekci a nařeže.
Poznámka:
Při ředění Roncoleukinu® ampuli silně neprotřepávejte, aby nedošlo k pěnění.
Lék se používá pro terapeutické a profylaktické účely.
Lék může být předepsán pro terapeutické a profylaktické účely, počínaje novorozeneckým věkem.
KONĚ
Lék se podává intravenózně nebo subkutánně v intervalech 24-72 hodin. Průměrný průběh léčby je 2-3 injekce a maximum je 5 injekcí. Roncoleukin® se nedoporučuje podávat koním krátce před nebo bezprostředně po cvičení; stejně jako v horkém počasí vlivem hypertermie. U koní se závažnými lézemi převodního systému a chlopňového aparátu srdce se Roncoleukin® používá s opatrností v malých dávkách.
U chronické bronchiální obstrukce se lék podává až po odeznění akutního syndromu bronchiální hyperreaktivity.
Při prevenci dysregulace transportu se doporučuje Roncoleukin® podat 24 hodin před naložením koně subkutánně v jedné dávce 1000 IU/kg tělesné hmotnosti. U alveolárního plicního emfyzému se lék podává koním jednou měsíčně subkutánně nebo intravenózně v dávce 2000 IU/kg a pro prevenci astmatických záchvatů u koní s chronickou bronchiální obstrukcí se Roncoleukin® podává měsíčně ve stejné dávce subkutánně. dvakrát s intervalem 48 hodin. V období největší fyzické aktivity se Roncoleukin® podává pro zvýšení rezervní kapacity organismu v den odpočinku – 1x týdně subkutánně v dávce 1000 IU/kg tělesné hmotnosti.
Roncoleukin® se doporučuje podávat za účelem imunorehabilitace po případech užívání kortikosteroidů a jiných imunosupresiv – 1000 IU/kg 2-3 injekce s odstupem 48-72 hodin.
Roncoleukin® je univerzální prostředek pro udržení života starých a oslabených zvířat – intravenózně nebo subkutánně v dávce 1000 IU/kg tělesné hmotnosti, 2-3 injekce měsíčně.
Dobytek
Pro terapeutické účely se lék podává intravenózně nebo subkutánně rychlostí 1000 IU/kg tělesné hmotnosti. Lék se podává 1-3krát s intervalem 4-7 dnů. Telata – v dávce 2000 – 3000 IU/kg s intervalem 72 hodin, 2-3 injekce. K prevenci virových, bakteriálních a plísňových onemocnění se lék podává subkutánně rychlostí 1000 IU/kg tělesné hmotnosti, 1-2 injekce s intervalem 48 hodin. Prevence se provádí 2x ročně s odstupem 6 měsíců.
malý dobytek
Lék se podává intravenózně nebo subkutánně rychlostí 2000 IU/kg s intervalem 24 – 72 hodin, 2-3 injekce. U mladých zvířat je možné dávku zvýšit až na 5000 IU/kg. K prevenci virových, bakteriálních a plísňových onemocnění se lék podává subkutánně rychlostí 2000 IU/kg tělesné hmotnosti, 1-2 injekce s intervalem 48 hodin. Prevence se provádí 2x ročně s odstupem 6 měsíců.
Prasata
Lék se používá intravenózně nebo subkutánně rychlostí 2000 IU / kg s intervalem 24 – 72 hodin, 1-3 injekce. Pro selata je možné zvýšit dávku na 5000 IU/kg.
K prevenci virových, bakteriálních a plísňových onemocnění se lék podává subkutánně rychlostí 2000 IU/kg tělesné hmotnosti, 1-2 injekce s intervalem 48 hodin. Prevence se provádí 2x ročně s odstupem 6 měsíců.
farmářský pták
Lék se používá jako adjuvans vakcíny jednou subkutánně nebo perorálně (vipojuvannyam) současně s očkováním v dávce 2000 IU/kg. Pro subkutánní podání je povoleno podání ve stejné injekční stříkačce s vakcínou.
Domácí zvířata a kožešinová zvířata
Lék se podává intravenózně nebo subkutánně v intervalech 24 až 48 hodin. Průměrný průběh léčby jsou 2-3 injekce rychlostí 10000 5 IU/kg. V případě léčby onkologických onemocnění 15000 injekcí v dávce XNUMX XNUMX IU/kg, kúru je nutné opakovat po měsíci. Při použití Roncoleukin®, as
adjuvans vakcíny a jako odlehčovač stresu při různých manipulacích, přepravě atd. Doporučuje se použít dávku 5000 IU/kg jednorázově. U kožních onemocnění 3-5 injekcí rychlostí 10000 5000 IU/kg. K prevenci virových, bakteriálních a plísňových onemocnění se lék podává subkutánně rychlostí 1 IU/kg tělesné hmotnosti, 2-48 injekce s intervalem 2 hodin. Prevence se provádí 6x ročně s odstupem XNUMX měsíců.
Divoká a exotická zvířata
Lék se podává intravenózně nebo subkutánně v dávce 10 000 IU/kg v intervalech 24 až 72 hodin. Artiodaktylové a mozolnatci (velbloudi) se používají ve stejných dávkách jako při léčbě velkých a malých hospodářských zvířat. Cikánská zvířata se používají ve stejných dávkách jako při léčbě koní. Při léčbě exotického ptactva můžete použít intranazální způsob podávání léku.
Ryby
Profylaktické použití:
Plemena jeseterů a jejich kříženci
Prevence komplikací při chirurgickém zákroku: před operací – jednou in utero v dávce 2 000 IU/kg a po operaci – dvakrát subkutánně v dávce 5 000 IU/kg s intervalem 24 hodin (před použitím se lék ředí 0,5 – 3,5 ml vody na injekci nebo sterilního 0,65% fyziologického roztoku);
– antistresová terapie a zvýšení vitality mláďat jeseterů a jejich kříženců – 7x orálně 6 dní před očekávaným jednorázovým stresem v dávce 000 IU/kg nebo 3x v dávce 2 IU/kg s intervalem 000 hodin pro stres spojený s manipulací (před použitím se potřebná dávka léčiva naředí fyziologickým roztokem v množství 48 ml roztoku na 16 kg krmiva a nastříká na krmnou peletu s následným smažením).
U mláďat do 100 g lze použít půlhodinové koupele s drogou v dávce 300 000 – 400 000 mj/100 l vody se zastavením výměny vody a nucenou oxygenací. Použití této metody může být vhodné v případě nedostatku výživy u ryb.
Lososovití a jejich kříženci
Lék se používá k léčbě vajíček a larev při přechodu na exogenní výživu:
– prevence poškození vajíček a larev houbovými infekcemi (saprolegnie apod.) při převodu na exogenní výživu) – jednorázové přidání do kaviárových táců nebo jiných nádob v množství 250 000 IU / 100 l vody při expozici 15 minut;
– prevence bakteriálních onemocnění u mláďat do hmotnosti 3 gramů – před očekávaným propuknutím choroby použít metodu závlahy krmiva před krmením v dávce 3 4 IU/kg ichtyomasy 000 dny po sobě, použít 3 kúry s intervalem 10-14 dní;
— aktivace regeneračních procesů a zvýšení odolnosti producentů pstruhů k sekundárním infekčním chorobám v období tření, používají se 3 cykly s odstupem 5 dnů jednorázovou závlahou krmiva před krmením v dávce 2 IU/kg ichtyomasy .
Exotické ryby
Lék se používá k prevenci a léčbě virových, bakteriálních a plísňových onemocnění:
Ryby jsou chovány 1-3 dny v akváriu s přídavkem Roncoleukinu® v dávce 500 000 IU na 100 litrů čisté vody.
Předávkování (symptomy, mimořádná opatření, antidota).
Horečka, syndrom podobný chřipce. Antipyretika, analgetika.
Zvláštní upozornění: žádná
Ochranná lhůta.
Lék je zcela vyloučen ledvinami během 4 hodin. Po použití imunomodulátoru Roncoleukin® lze živočišné produkty používat pro potravinářské účely bez omezení.
Zvláštní upozornění pro osoby a servisní personál, kteří zvířatům podávají ochranné prostředky.
Chybí
FARMACEUTICKÉ VLASTNOSTI
Formy nekompatibility.
Lék Roncoleukin® lze použít s jinými léky, kromě roztoku glukózy v jedné lahvičce.
Datum vypršení platnosti
Doba použitelnosti léku je 2 roky od data výroby.
Zvláštní opatření pro uchovávání.
Drogu skladujeme na suchém, čistém místě, chráněném před světlem při teplotě 2 až 10°C. Přeprava je povolena na 10 (deset) dní při teplotách do 25°C.
Povaha a složení primárního obalového kontejneru.
Ampule 0,05 mg, 0,1 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg a lahvičky 2 mg, 5 mg, 10 mg vyrobené ze skla NS-1.
Zvláštní bezpečnostní opatření při manipulaci s nepoužitým přípravkem.
Ne.
Obchodní název: Roncoleukin.
Mezinárodní nechráněný název: Interleukin-2.
Léková forma – injekční roztok, perorální, intranazální a vnější použití.
Roncoleukin obsahuje rekombinantní lidský interleukin-2 (IL-2), izolovaný z kvasinkových buněk Saccharomyces cerevisiae a pomocné látky: dodecylsulfát sodný (SDS), D-mannitol, dithiothreitol (DTT), uhličitan amonný, voda na injekci.
1 ampule Roncoleukinu (1 ml) obsahuje:
rekombinantní lidský interleukin-2 0,05; 0,1; 0,25 nebo 0,5 mg (50 000, 100 000, 250 000, 500 000 IU);
dodecylsulfát sodný – 0,5 mg; 1 mg; 2,5 mg; 5 mg;
D-mannitol – 2,5 mg; 5 mg; 12,5 mg; 25 mg;
dithiothreitol – 0,08 mg;
uhličitan amonný – 0,79 mg;
voda na injekci do 1 ml.
1 lahvička (10 ml) obsahuje:
lidský interleukin-2 rekombinantní 1; 2; 5 nebo 10 mg (1,2, 5 nebo 10 milionů IU);
dodecylsulfát sodný – 10 mg; 20 mg; 50 mg; 100 mg;
D-mannitol – 50 mg; 100 mg; 250 mg; 500 mg;
dithiothreitol – 0,8 mg;
uhličitan amonný – 7,9 mg;
voda na injekci – do 10 ml.
Vzhledově je to průhledná, bezbarvá nebo světle žlutá kapalina.
Roncoleukin je sterilně balen v 1 ml skleněných ampulích uzavřených vakuově s přerušovacím kroužkem a 10 ml v lahvičkách hermeticky uzavřených pryžovými zátkami a vyztužených hliníkovými uzávěry.
Ampulky a lahvičky jsou baleny v blistrech a blistry v krabičkách. Každá krabice je dodávána s návodem k použití.
Skladovatelnost: 2 roky od data vydání, v závislosti na podmínkách skladování a přepravy. Po uplynutí doby použitelnosti není vhodné používat.
Roncoleukin se skladuje a přepravuje v obalu výrobce na suchém, čistém a tmavém místě při teplotě 2°C až 10°C. Přeprava při teplotě 25°C po dobu 10 dnů je povolena. Měl by být skladován mimo dosah dětí.
Ampulky a lahvičky bez štítků, prošlé, v rozporu s neporušeností balení se změněnou barvou nebo konzistencí
obsah, s přítomností nečistot, jakož i zbytky drogy, nespotřebované do 4 hodin po otevření, zlikvidujte s domovním odpadem.
II. Farmakologické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: cytokin. ATX kód: L03AC.
Interleukin-2 je produkován subpopulací T-lymfocytů (T-helper I) v reakci na antigenní stimulaci.
IL-2 působí na T-lymfocyty, zvyšuje jejich proliferaci a následnou syntézu IL-2. Mechanismus účinku IL-2 je způsoben jeho vazbou na specifické receptory přítomné na různých buněčných cílech.
IL-2 přímo ovlivňuje růst, diferenciaci a aktivaci T- a B-lymfocytů, monocytů, makrofágů, oligodendrogliových buněk, epidermálních Langerhansových buněk. Na jeho přítomnosti závisí vývoj cytolytické aktivity přirozených zabijáků a cytotoxických T-lymfocytů. IL-2 indukuje tvorbu lymfokinem aktivovaných zabijáků a aktivuje buňky infiltrující nádor.
Rozšířením spektra lytického působení efektorových buněk dochází k likvidaci různých patogenních mikroorganismů, infikovaných a maligních buněk, což zajišťuje imunitní ochranu proti růstu nádorových buněk, virovým, bakteriálním a plísňovým infekcím.
III. Postup aplikace
Roncoleukin se používá u všech druhů zvířat včetně ryb a plazů jako imunokorektor k léčbě a prevenci infekčních, hnisavě zánětlivých a onkologických onemocnění, pooperačních komplikací, k vyrovnání nepříznivých účinků stresových faktorů, ke zvýšení účinnosti vakcinace a snižovat postvakcinační komplikace, stimulovat procesy reparace a regenerace tkání po úrazech a chirurgických zákrocích, normalizovat stav imunity starých zvířat.
Kontraindikací použití je přecitlivělost na interleukin-2 nebo jakoukoli složku léku v anamnéze.
Nedoporučuje se podávat koním krátce před nebo bezprostředně po výkonu, stejně jako v horkém počasí.
Koně s těžkými lézemi převodního systému a chlopňového aparátu srdce se používají opatrně, zlomkově.
Dávkování Roncoleukinu pro zvířata:
Psi, kočky, fretky a kožešinová zvířata
virová, bakteriální a plísňová onemocnění – 2-5 injekcí intravenózně (IV) nebo subkutánně (SC) rychlostí 10 000-15 000 IU / kg s intervalem 24-72 hodin;
onkologická onemocnění – 5 IV nebo SC injekcí v dávce 15 000-20 000 IU/kg, opakované kúry se podávají každý druhý měsíc.
Prevence:
pro zvýšení účinnosti vakcín a snížení postvakcinačních komplikací – jedna subkutánní injekce 5000 IU/kg ve stejnou dobu nebo 24-48 hodin před očkováním;
prevence virových, bakteriálních a plísňových onemocnění – 1-2 injekce subkutánně, intravenózně nebo perorálně v dávce 5000 IU/kg v intervalu 48 hodin;
prevence komplikací během operace – před a/nebo po operaci – 1-2 subkutánní nebo intravenózní injekce s intervalem 48 hodin;
uvolnění stresu při různých manipulacích, přepravě atd. — během dvou dnů jednou v dávce 5000 IU/kg;
normalizace imunity starých a oslabených zvířat – 2 subkutánní injekce v dávce 10 000 IU/kg v intervalu 48 hodin jednou za 3-6 měsíců.
Koně
Aplikovat:
u respiračních onemocnění: emfyzém, bronchitida, pneumonie – subkutánně, intravenózně, perorálně 2-3krát v dávce 1000 IU/kg s intervalem 24-72 hodin; k prevenci relapsů chronických patologií dýchacího systému – jednou měsíčně subkutánně, intravenózně, perorálně v dávce 2000 IU / kg s intervalem 48-72 hodin;
při kožních onemocněních (fotoexantém, multiformní erytém) – 2 IV injekce, v dávce 1000 IU/kg s odstupem 48 hodin v kombinaci s lokální protizánětlivou terapií, při dermatitidě – IV kapání nebo subkutánní injekce 3-5 injekcí s. interval 48 hodin při stejné dávce;
v případě porušení minerálního metabolismu – dvakrát 1000 IU / kg IV, SC s intervalem 48-72 hodin, opakované kurzy se provádějí po měsíci a po 2 měsících;
pro traumatická poranění, pododermatitidu, popáleniny a omrzliny – 2-3 injekce (první – IV kapání, následné – SC) v dávce 1000-2000 IU / kg s intervalem 48 hodin;
pro onkologická onemocnění (melanosarkom) – 3-5 injekcí rychlostí 1000-2000 IU/kg v intervalu 48-72 hodin, první injekce – intravenózní kapání, druhá – subkutánně, poté – 1-2 injekce za měsíc subkutánně;
ke korekci imunity hříbat – 2 injekce v dávce 1000-2000 IU/kg IV, SC nebo perorálně; první injekce – ve dnech 3-4 a druhá – ve dnech 10-14 po narození;
k prevenci šíření virových infekcí – 2-3 injekce intravenózně, subkutánně v dávce 1000 IU/kg všem hospodářským zvířatům v kontaktu s nemocnými zvířaty;
k prevenci transportního stresu – jednou subkutánně, intravenózně, orálně v dávce 1000 IU/kg 24-72 hodin před naložením koně;
pro stará a oslabená zvířata – subkutánně, intravenózně, perorálně v dávce 1000 IU/kg tělesné hmotnosti, 2-3 injekce měsíčně.
V období těžké fyzické aktivity se podává pro zvýšení rezervních schopností organismu – jednou týdně subkutánně, intravenózně, perorálně v dávce 1000 IU/kg.
Imunorehabilitace po nasazení kortikosteroidů a kúra dalších imunosupresiv – subkutánně, intravenózně, perorálně 1000 IU/kg 2-3x s odstupem 48-72 hodin.
Skot (dobytek)
Aplikovat:
ke stimulaci imunitního systému u novorozených telat – jednou subkutánně, 100 000 IU na tele;
pro prevenci a léčbu virových a bakteriálních onemocnění – 1-3 subkutánní injekce rychlostí 2000-3000 IU / kg v intervalu 48 hodin;
pro zvýšení účinnosti vakcinace – jednou současně se subkutánní vakcinací v dávce 1000-2000 IU/kg;
pro nekrobakteriózu – 2-3 injekce subkutánně nebo intravenózně (pomalu) v dávce 1000 IU / kg s intervalem 7-10 dnů;
pro chlamydie – třikrát subkutánně s intervalem 7 dnů rychlostí 1000 IU / kg;
pro normalizaci (obnovu) sexuální cykličnosti u krav s ovariální hypofunkcí, projevující se prodlouženou anafrodézií – dvakrát 500 000 IU na zvíře s intervalem 36 hodin.
malý dobytek
Stejné indikace a dávky jako u skotu.
ke stimulaci imunitního systému u novorozených selat – jednou subkutánně, perorálně v dávce 3000-5000 IU/kg;
pro prevenci virových, bakteriálních a plísňových onemocnění – 1-2 subkutánní injekce rychlostí 2000 IU / kg s intervalem 48 hodin;
pro zvýšení účinnosti vakcinace – jednou současně s vakcinací mladých zvířat subkutánně v dávce 2000-3000 IU/kg.
farmářský pták
Používá se ke stimulaci imunity mladých zvířat a ke zvýšení účinnosti vakcinace a snížení postvakcinačních komplikací – jednou subkutánně, perorálně v dávce 2000 – 3000 IU/kg.
Divoká a exotická zvířata
Aplikujte u všech druhů exotických zvířat 2-5 nitrožilních nebo s/c injekcí v intervalu 24-72 hodin rychlostí:
artiodaktylové a mozolnatci – ve stejných dávkách jako u skotu,
koňovití – ve stejných dávkách jako u koní,
ploutvonožci – 3000-5000 IU/kg,
primáti a plazi – 10 000-15 000 IU/kg,
drůbež – ve stejných dávkách jako zemědělská drůbež. Při léčbě exotického ptactva můžete použít subkutánní, orální nebo intranazální podání.
Ryby
Aplikovat:
jeseter a jejich kříženci: během operace – před operací – jednou intravenózně v dávce 2000 IU/kg a po operaci – dvakrát subkutánně v dávce 5000 IU/kg s intervalem 24 hodin, dále jako antistresová terapie a zvýšení vitalita mláďat : jednou orálně 7 dní před stresem v dávce 6000 IU/kg, nebo třikrát v dávce 2000 IU/kg s intervalem 48 hodin u stresu spojeného s manipulací, nebo formou půl hodiny koupele v dávce 300 000 IU/100 l;
lososi a jejich kříženci k léčbě vajíček a larev při přechodu na exogenní výživu – 15minutové koupele v množství 250 000 IU/100 l vody jednorázově a pro mláďata do hmotnosti 3 gramů preventivně proti virovým, bakteriálním a plísňová onemocnění – perorálně spolu s jídlem – 3 dny po sobě v dávce 4000 IU / kg (3 cykly s intervalem 10-14 dnů);
pro producenty pstruhů v období po tření – trojnásobná závlaha krmiva před krmením v dávce 2000 IU/kg ichtyomasy s odstupem 5 dnů;
Pro prevenci a léčbu virových, bakteriálních a plísňových onemocnění jsou akvarijní ryby vystaveny nádobám s čistou vodou, do které se přidává Roncoleukin v množství 50 000 IU/10 l vody na 30-60 minut.
Způsoby podávání Roncoleukinu zvířatům:
Subkutánní (s.c.)
K obsahu ampule nebo lahvičky se přidá 1,5-2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného na injekci nebo vody na injekci a vstříkne se do krku; u ryb se používá voda na injekci nebo 0,65% roztok chloridu sodného.
Intravenózní (IV)
Obsah ampule nebo lahvičky se přenese do kapátka, kde se jako rozpouštědlo použije 0,9% roztok chloridu sodného pro injekci a vstříkne se do žíly; u ryb se používá 0,65% roztok chloridu sodného a vstříkne se do ocasní žíly.
intranazální
Obsah ampule nebo lahvičky se zředí v 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a vkapávají 2 kapky do každé nosní dutiny alespoň 3-5krát denně.
Ústní
Obsah ampule nebo lahvičky se zředí v 10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného pro injekci a odpaří se. Nejlepšího účinku dosáhnete při pomalé infuzi roztoku pod jazyk. U ryb se používá krmná závlaha.
Venkovní
Obsah ampule nebo lahvičky se zředí v 10-20 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a použije se jako aplikace nebo výplach povrchu rány.
Intravezikální
Obsah ampule nebo lahvičky se zředí v 5-50 ml (v závislosti na velikosti zvířete) 0,9% roztokem chloridu sodného a vstříkne se katetrem do dutiny močového měchýře.
Při ředění Roncoleukinu s ampulí silně netřeste, aby nedošlo k pěnění.
V případě předávkování je možné zvýšení teploty a porušení srdečního rytmu.
Nežádoucí účinky lze léčit nesteroidními antiflogistiky a v případě potřeby podáváním analeptik.
Vlastnosti lékové reakce během primárního nebo průběžného užívání léku nebyly stanoveny.
Zvláštní opatření pro vynechání jedné nebo více dávek drogy nejsou poskytovány, průběh léčby pokračuje.
Je třeba se vyvarovat porušení lékového režimu, protože to může vést ke snížení jeho účinnosti.
V některých případech je během užívání Roncoleukinu možné krátkodobé zvýšení tělesné teploty, které lze kontrolovat léky. Při subkutánním podání léku jsou možné místní reakce na injekci léku – bolest, ztluštění, zarudnutí v místě vpichu. Bolestivost obvykle vymizí ihned po injekci a zarudnutí a ztluštění obvykle odezní během 24–48 hodin.
Lék Roncoleukin lze užívat současně s doplňky železa, vitamíny, vakcínami, antibiotiky a antivirotiky.
Současné podávání v jedné injekční stříkačce nebo kapátku s glukózou se nedoporučuje.
Jateční produkty, mléko, drůbeží vejce po použití Roncoleukinu se prodávají bez omezení, bez čekací doby.
IV. Opatření osobní prevence
Při používání léku byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s veterinárními léčivými přípravky.
Zvláštní opatření při práci s lékem nejsou nutná.
První pomoc není nutná kvůli bezpečnosti léku.
Název výrobce: LLC NPK Biotech.
