Pomocné látky: hydrogensiřičitan sodný – 0.25 mg, hydroxid draselný – 9 mg, kyselina ethylendiamintetraoctová – 0.2 ml, kapalná voda – do 1 ml.
Baleno ve skleněných lahvičkách, utěsněných zátkou a vyztuženo hliníkovými uzávěry. Každá láhev je umístěna v kartonové krabici.
Osvědčení o registraci č. PVI-2-2.8/02363 ze dne 16.04.09
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Enrofloxacin, který je součástí léku, patří do skupiny fluorochinolonových antibiotik a má široké spektrum antibakteriálního účinku. Aktivní vůči většina grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, vč. Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringes, Bordetella bronchiceptica, Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aerugenosa, Mycoplasma, spp.
Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky.
Po intramuskulárním podání léku se enrofloxacin rychle vstřebává do krve a proniká do většiny orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace antibiotika v krvi je dosažena po 30-60 minutách a je udržována na terapeutické úrovni po dobu 1 dne po podání léku. Antibiotikum se z těla vylučuje především močí a částečně stolicí, u kojících zvířat také mlékem.
Injekční roztok Enrofloxacin 50 je z hlediska stupně dopadu na tělo klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).
Indikace k použití léku ENROFLOXACIN 50 INJEKČNÍ ROZTOK
Používá se u telat, jehňat, prasat, psů a koček k léčbě:
— onemocnění urogenitálních orgánů a jiná onemocnění, jejichž patogeny jsou citlivé na fluorochinolony;
— sekundární infekce u virových onemocnění.
Injekční roztok Enrofloxacin 50 se používá 1krát denně telata, jehňata, psi a kočky PC, prasata IM v následujících dávkách:
– telata, jehňata a prasata – 1 ml na 20 kg hmotnosti zvířete (2.5 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti zvířete) po dobu 3-5 dnů; prasnice nasyndrom mastitis-metritis-agalactia – do 1-2 dnů:
– psů a koček – 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (5 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti zvířete) po dobu 5 dnů, s chronická a těžká onemocnění – až 10 dní.
Ve spojení с Z důvodu možné reakce na bolest by se lék neměl podávat na jedno místo velkým zvířatům v objemu větším než 5 ml a malým zvířatům – v objemu větším než 2.5 ml.
Pokud po užívání léku po dobu 3-5 dnů nedojde ke zlepšení klinického stavu, doporučuje se přetestovat citlivost mikroorganismů izolovaných z nemocného zvířete na fluorochinolony nebo nahradit injekční roztok Enrofloxacin 50 jiným antibakteriálním přípravkem.
Pokud dojde k vynechání jedné nebo více dávek injekčního roztoku Enrofloxacin 50, je třeba co nejdříve obnovit užívání v předepsaných dávkách podle stejného léčebného režimu.
Nežádoucí účinky a komplikace při použití injekčního roztoku Enrofloxacin 50 v souladu s těmito pokyny zpravidla nejsou pozorovány.
na předávkovat Enrofloxacin 50 injekční roztok může způsobit příznaky gastrointestinální dysbiózy. V tomto případě by měla být léčba Enrofloxacin 50 injekční roztok přerušena a měla by být provedena symptomatická léčba.
Kontraindikace užívání léku ENROFLOXACIN 50 INJEKČNÍ ROZTOK
– individuální přecitlivělost zvířete na antibiotika ze skupiny fluorochinolonů.
Použití injekčního roztoku Enrofloxacin 50 se nedoporučuje:
– zvířata s výraznými vývojovými poruchami chrupavkové tkáně;
– s lézemi nervového systému, doprovázenými křečemi;
– štěňata a koťata v prvním roce života až do konce jejich růstového období;
– samice během březosti.
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Specifické účinky léku při prvním užití léku a po jeho vysazení nebyly stanoveny.
Injekční roztok Enrofloxacin 50 se nemá používat současně s bakteriostatickými antibiotiky (chloramfenikol, makrolidy a tetracykliny), teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky.
Porážka prasat, skotu, ovcí a koz na maso je povolena nejdříve po 14 dnech od posledního užití drogy.
Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Opatření osobní prevence
Při práci s injekčním roztokem Enrofloxacin 50 byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.
Veškeré práce s injekčním roztokem Enrofloxacin 50 by měly být prováděny pomocí speciálního oděvu a osobních ochranných prostředků, pokud se lék náhodně dostane do kontaktu s kůží nebo sliznicemi, je nutné jej okamžitě omýt proudem tekoucí vody.
Pokud se vám droga dostane do očí, vypláchněte je velkým množstvím tekoucí vody a vyhledejte lékaře. Pokud se vám lék dostane na kůži, omyjte ji teplou vodou a mýdlem.
Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě od 5°C do 25°C. Doba použitelnosti: 3 roky. Po otevření lahvičky – ne více než 28 dní, při dodržení aseptických pravidel.
Při likvidaci nepoužitých léčivých přípravků, stejně jako prázdných nádob s injekčním roztokem Enrofloxacin 50, nejsou nutná žádná zvláštní opatření.
popis: Průhledný žlutý roztok.
Struktura: 100 ml léčiva obsahuje: enrofloxacin – 10 g.
Farmakologické vlastnosti: Enrofloxacin, který je součástí léčiva, patří do skupiny fluorochinolonů, má široké spektrum antibakteriálního a antimykoplazmatického účinku, inhibuje růst a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně Escherichia, Hemophilus, Salmonella, Pasteurella Staphylococcus, Streptococcus, Clostridia, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Proteus a Mycoplasma. Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky. Při perorálním podání se enroflcosacin dobře a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosažena po 1,5-2 hodinách, terapeutická koncentrace zůstává po dobu 24 hodin po podání léku; vylučován z těla převážně nezměněn, částečně metabolizován na ciprofloxacin a vylučován močí a stolicí.
přihláška: Droga se používá u kuřat a krůt k léčebným účelům proti kolibacilóze, salmonelóze, streptokokóze, nekrotické enteritidě, hemofilii, mykoplazmóze, smíšeným infekcím, sekundárním infekcím u virových onemocnění a dalším onemocněním, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin.
Dávkování: Krůty a brojleři na výkrm (1-3 týdny), brojleři chovaní na chov (3 týdny), kuřata chovaná na vejce (1-5 týdnů) – v dávce 50 ml na 100 litrů pitné vody. U salmonelózy, infekcí smíšeného typu nebo chronických forem je dávka pro krůty ve výkrmu a brojlery od 3 týdnů věku a pro kuřata chovaná na vejce od 5 týdnů věku 100 ml léčiva na 100 litrů pitné vody. Obvykle dávky pro ptáky tohoto věku nebo starší s nízkým příjmem vody souvisí s jejich tělesnou hmotností. Například krůty a brojleři na konci výkrmu nebo nosnice by měli dostat dávku ne méně než 10 mg enrofloxacinu na 1 kg živé tělesné hmotnosti denně.
Nežádoucí účinky: V doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen a nemá embryotoxické, teratogenní ani hepatotoxické účinky.
Kontraindikace: Hypersenzitivita na enrofloxacin a jiné chinolony. Současné užívání léku s chloramfenikolem, tetracykliny, makrolidy, chloramfenikolem, theofylinem, nesteroidními protizánětlivými léky a také nemíchané s Markovou vakcínou není povoleno.Vzhledem k tomu, že citlivost streptokoků na enrofloxacin je nevýznamná, enrofloxacin 10% perorálně roztok se nepoužívá k léčbě streptokokových infekcí. Nepoužívat u nosnic.
Zvláštní pokyny: Porážka drůbeže na maso je povolena nejdříve 11 dní po posledním užití drogy. Maso drůbeže nuceně usmrcené před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky. Při práci s enrofloxacinem 10% roztokem pro perorální použití byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro zvířata.
Forma vydání: Lék je balen v ampulích 5, 10 ml, skleněných lahvičkách 10, 50, 100, 200 ml a 1 l. Plastové kanystry 10, 50 l.
Opatrování: Lék musí být skladován mimo dosah dětí, v suchu, chráněn před světlem při teplotě 10ºC-25ºC.
Doba použitelnosti: 3 roky
