Papaverin hydrochlorid je bílý krystalický prášek bez zápachu s mírně hořkou chutí. Pomalu rozpustný ve vodě (1:40), těžce rozpustný v ethanolu, rozpustný v chloroformu, prakticky nerozpustný v etheru. Molekulová hmotnost 375,85.
Farmakologie
Inhibuje fosfodiesterázu a způsobuje akumulaci cyklického 3′,5′-AMP v buňce a snížení hladiny Ca 2+. Snižuje tonus a uvolňuje hladké svaly vnitřních orgánů (gastrointestinální trakt, respirační, urogenitální systém) a krevních cév. Ve velkých dávkách snižuje dráždivost srdečního svalu a zpomaluje intrakardiální vedení.
Rychle a úplně se vstřebává jakýmkoli způsobem podání. V plazmě se váže na bílkoviny. Snadno prochází histohematickými bariérami, prochází biotransformací v játrech. T1/2 – 0,5–2 hod. Vylučuje se ledvinami převážně ve formě metabolitů.
Aplikace látky Papaverin
Křeč hladkého svalstva: břišní orgány (cholecystitida, pylorospasmus, spastická kolitida, renální kolika), periferní cévy (endarteritida), mozkové cévy, srdce – angina pectoris (jako součást komplexní terapie), bronchospasmus; jako pomocný lék k premedikaci.
Kontraindikace
Hypersenzitivita, AV blokáda, glaukom, těžké jaterní selhání, vysoký věk (riziko hypertermie), dětský věk (do 6 měsíců).
Omezení aplikace
Stav po TBI, šokové stavy, chronické selhání ledvin, insuficience nadledvin, hypotyreóza, hyperplazie prostaty, supraventrikulární tachykardie.
Použití v těhotenství a laktaci
Bezpečnost užívání během těhotenství a kojení nebyla stanovena.
Vedlejší účinky papaverinu
Ze strany kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): AV blokáda, ventrikulární extrasystola, snížení krevního tlaku.
Z trávicího traktu: zácpa, zvýšená aktivita jaterních transamináz.
Ostatní: ospalost, eozinofilie, alergické reakce.
Interakce
V kombinaci s barbituráty se zvyšuje protikřečový účinek papaverinu. Při současném použití s tricyklickými antidepresivy, prokainamidem, reserpinem, chinidinem, může dojít ke zvýšení hypotenzního účinku papaverinu.
Nadměrná dávka
Příznaky: rozmazané vidění (dvojité vidění), slabost, ospalost, snížený krevní tlak.
Léčba: výplach žaludku (mléko, aktivní uhlí), udržování krevního tlaku.
Dávkování a podávání
uvnitř, dospělí – 40-60 mg 3-4krát denně. Nejvyšší jednotlivá dávka – 0,2 g; denně – 0,6 g. Děti od 6 měsíců do 14 let – 5-20 mg (v závislosti na věku).
P / c, v / m – 1-2 ml 2% roztoku (20-40 mg) 2-4krát denně; IV, pomalu – 1 ml (20 mg) s předběžným zředěním 2% roztoku v 10-20 ml izotonického roztoku chloridu sodného.
rektálně, 1-2 supp. (20-40 mg) 2-3krát denně (dospělí).
Bezpečnostní opatření
Je třeba mít na paměti, že účinnost kouřením klesá.
Obchodní názvy s účinnou látkou Papaverine
| Obchodní název | Cena za balení, rub. |
|---|---|
| Papaverin | z 59.00 97.00 na |
| papaverin bufus | z 128.00 143.00 na |
| papaverin hydrochlorid | z 55.00 78.00 na |
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
