Артрогликан тб.

Ricarfa, injekční roztok světle žlutá, průhledná.

1 ml obsahuje:
Aktivní složka:
karprofen 50 mg
Pomocné látky:
benzylalkohol, arginin, kyselina glykocholová, lecitin, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková, voda na injekci.

Baleno ve 20 ml lahvičkách z tmavého skla, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry. Lahve jsou baleny jednotlivě v kartonových krabicích s návodem k použití.

Vlastnosti léku Ricarfa
NSAID (nesteroidní protizánětlivé léčivo). Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky.

Carprofenstejně jako ostatní NSAID inhibuje COX v cyklu kyseliny arachidonové. V tomto případě lék převážně ovlivňuje COX-2, který je indukován v reakci na rozvoj zánětu. V důsledku toho je blokována syntéza zánětlivých prostaglandinů, které způsobují zánět, otok a bolest. V terapeutických dávkách má karprofen mnohem slabší účinek na COX-1, a proto neovlivňuje syntézu ochranných prostaglandinů. Karprofen tedy nenarušuje normální fyziologické procesy ve tkáních, zejména v žaludku, střevech, ledvinách a krevních destičkách.

Karprofen se rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do většiny orgánů a tkání, více než 99 % karprofenu je vázáno na bílkoviny krevní plazmy. Lék se metabolizuje v játrech, vylučuje se převážně stolicí (asi 80 %) a částečně močí. Poločas rozpadu u psů je asi 8 hodin, u koček je to 19 hodin.

Z hlediska stupně dopadu na tělo je Rikarfa klasifikována jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76).

Indikace pro použití
– k úlevě od bolesti a zánětlivých reakcí po operaci, stejně jako během premedikace nebo anestezie u psů a koček.

Postup při podávání žádostí
U psů se lék podává intravenózně nebo subkutánně v dávce 4 mg/kg karprofenu (1 ml léku na 12.5 kg hmotnosti zvířete). K prodloužení analgezie se lék znovu podává po 24 hodinách v poloviční dávce (2 mg karprofenu na 1 kg tělesné hmotnosti).

Pokud je nutná další terapie, lze v léčbě pokračovat tabletami Rikarf.

U koček se lék podává jednorázově intravenózně nebo subkutánně v dávce 4 mg/kg (0.24 ml léku na 3 kg hmotnosti zvířete).

Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly stanoveny.

Je třeba se vyvarovat porušení doporučeného režimu užívání léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti nebo výskytu nežádoucích účinků.

ČTĚTE VÍCE
Co způsobuje uveitidu?

Nežádoucí účinky
Při použití léku v souladu s pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace.

Při použití Rikarfu, stejně jako při použití jiných NSAID, může ve vzácných případech zvíře pociťovat podráždění žaludeční sliznice a zvracení.

Pokud dojde k alergickým reakcím, přestaňte lék používat a předepište antihistaminika a symptomatickou léčbu.

Kontraindikace pro použití

  • intramuskulární podání léku.

Zakázané použití:

  • březí zvířata;
  • současně s jinými NSAID, jakož i do 24 hodin před jejich užitím a 24 hodin po ukončení jejich užívání.

S opatrností a pod dohledem veterinárního lékaře by měl být lék předepisován zvířatům s onemocněním srdce, ledvin, jater a gastrointestinálního traktu.

Zvláštní instrukce
Ricarfa je kompatibilní s léky používanými k premedikaci a anestezii u psů a koček.

Ricarfa není určena pro použití u zvířat určených k produkci potravin.

Opatření osobní prevence
Při práci s lékem musíte dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro zvířata.

Lidé s přecitlivělostí na karprofen by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Pokud se lék náhodou dostane na kůži nebo sliznice, musí se omýt tekoucí vodou a mýdlem. V případě alergických reakcí a/nebo náhodného požití léku ihned kontaktujte zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

Prázdné obaly od léčivých přípravků je zakázáno používat pro domácí účely, je nutné je likvidovat s domovním odpadem.

Podmínky ukládání
Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě 2° až 8°C. Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 2 roky od data výroby. Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.

Po otevření obalu je lék uchováván nejdéle 28 dní.

Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

výběr Ano
Hrubý 0 kg
Hmotnost 0.06 kg
Производитель Další

Velikost mazlíčka: Pro všechny velikosti
Věk domácího mazlíčka: Všechny věkové kategorie
Účel produktu: Kosti a klouby
Země původu: Rusko
Značka: HELVET
Typ přípravku: Injekční roztok
Článek: Helvet023n
Zvíře: Psi

Protizánětlivé a analgetické homeopatikum, které podporuje léčbu a obnovu zranění a zánětlivých onemocnění.

Před použitím se doporučuje konzultovat s veterinárním lékařem.

  • Snižuje zánětlivý proces.
  • Pomáhá snižovat bolest v místě zánětu.
  • Odstraňuje otoky tkání.
  • Zabraňuje šíření infekce.
ČTĚTE VÍCE
Jaké jsou vlastnosti vlka?

Složení a forma uvolnění:

Travmatin je komplexní homeopatický lék obsahující jako účinné látky Echinacea purpurea D4, Chamomilla D4, Calendula D4, Arnica D4, Hypericum D6, Hepar sulfuris D6, Belladonna D4 a ASD-2 D9, dále pomocné složky chlorid sodný a vodu na injekci. Lék se vyrábí ve formě sterilního, průhledného, ​​bezbarvého injekčního roztoku, baleného ve skleněných lahvičkách o objemu 10 ml a 100 ml.

Travmatin má protizánětlivý účinek, zabraňuje rozvoji septického procesu a podporuje rychlou regeneraci poškozených tkání. Droga je z hlediska míry dopadu na organismus teplokrevných živočichů řazena mezi málo nebezpečné látky a nepůsobí lokálně dráždivě ani senzibilizujícím účinkem. Homeopatické složky obsažené v Travmatinu v ultra malých dávkách se nehromadí v těle zvířete.

Předepisuje se zvířatům k léčbě poranění různých lokalizací a zánětlivých onemocnění.

Dávkování a způsob aplikace:

Injekční roztok Traumatin se podává zvířatům subkutánně nebo intramuskulárně 1-3x denně do vymizení klinických příznaků. Jedna dávka léčiva na zvíře je: skot – 5 – 10 ml; koně – 10 – 15 ml; prasata – 2,5 – 5 ml; kozy, ovce, telata, hříbata a selata – 2 – 2,5 ml; psi velkých a středních plemen – 2 – 4 ml; pro psy malých plemen, štěňata, kočky a koťata – 0,5 – 2 ml; fretky a fretky – 0,5 ml a hlodavci 0,2 – 0,3 ml. Pro každé zvíře musí být použita samostatná sterilní jehla. Použití Travmatinu nevylučuje použití jiných léků pro etiotropní, patogenetickou a symptomatickou terapii.

Při správném užívání a dávkování nejsou vedlejší účinky obvykle pozorovány.

Zvýšená individuální citlivost na lék.

Produkty ze zvířat, kterým byl lék podán, se používají bez omezení. Lék v lahvičkách s poškozenou celistvostí, pokud se zakalí nebo změní barvu, pokud jsou v něm cizí nečistoty, pokud uplynula doba použitelnosti nebo pokud nebyly dodrženy podmínky uchovávání, není vhodný k použití.

Na suchém místě, chráněném před světlem a mimo dosah dětí a zvířat. Odděluje se od potravin a krmiv při teplotách od 0 do 25 ºС.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Před použitím se doporučuje konzultovat s veterinárním lékařem.

Informace o složení a složkách, barevném provedení, technických a jiných vlastnostech, zemi původu, vzhledu a rozsahu dodávky produktu jsou pouze orientační a vycházejí z nejnovějších informací dostupných v době publikace. Dodávka tohoto produktu se provádí ve všech regionech Ruské federace.

ČTĚTE VÍCE
Jak zabránit tomu, aby byl váš pes agresivní?

Skupina společností Helvet byla založena v roce 1995 a je největším ruským vývojářem, výrobcem a dodavatelem komplexních homeopatických léků pro zvířata. Během let od založení společnosti ušla fascinující, i když obtížná cesta. Helvet má vlastní certifikovanou výrobu, neustále pracuje na tvorbě nových léků a vyráběné léky dostávají certifikáty a procházejí všemi potřebnými testy.

Výzkumná činnost probíhá v úzkém kontaktu s veterinárními klinikami, školkami a předními veterinárními a zemědělskými akademiemi. Nové léky procházejí všemi nezbytnými preklinickými a klinickými studiemi v předních vědeckých centrech.

Specialisté Helvet pracují na tvorbě nových léků, vyrobené léky dostávají certifikáty a procházejí všemi potřebnými testy. Neustále se provádí rozsáhlý základní výzkum za účelem studia mechanismů působení homeopatických léků, vytvoření důkazní základny pro jejich účinnost a vývoje nových formulací.

Dodávka po celém Rusku

Způsob doručení Stát Dodací lhůta
Vyzvednutí z odběrného místa Boxberry, více než 2500 po celém Rusku Zdarma * od 2 dnů
Pickup, Moskva, Kirovogradskaya st. 42, zverimex Zdarma * 1 2-dny
Vyzvednutí v Serpukhov, Voroshilova ul. 128, Diskontní nákupní centrum, zverimex Zdarma * 1 2-dny
Vyzvednutí v Pushchino, Stroiteley st. 1A/9, zverimex Zdarma * 1 2-dny
Kurýr v Moskvě v rámci moskevského okruhu Zdarma * 1 2-dny
Kurýr v moskevské oblasti do 40 km od moskevského okruhu Zdarma * 1 2-dny
Kurýr v moskevské oblasti do 100 km od moskevského okruhu Zdarma * 1 2-dny
Kurýr v Tule, Kaluze, Obninsku Zdarma * 1 2-dny
Ruská pošta od 370 rublů od 2 dnů
Hlavní přispěvatel “Obchodní linky” Dle tarifu TK od 2 dnů
TC “SDEK” Dle tarifu TK od 2 dnů

* Podmínky bezplatného doručení naleznete v sekci „Platba a doručení“.

  • Platba kurýrovi v hotovosti
  • Bezhotovostní platba na účet
  • Mapa na místě