Každý náš výrobek má certifikát, který potvrzuje jeho vysokou kvalitu a bezpečnost. Pro léčiva poskytujeme ideální podmínky skladování, včetně správné teploty a chladícího řetězce pro termolabilní léčiva. Objednávky balíme tak, abychom zachovali jejich integritu. Více informací

  • Výrobce Grotex LLC
  • Země původu: Ruská federace
  • Kategorie Nemoci krve Hemostatika Pro parenterální a enterální výživu
  • Aktivní složka (INN) Dextróza
  • Všechny vlastnosti
  • Uvolňovací formuláře Analogy

Základní vlastnosti

Návod k použití Glucose-SOLOpharm infuzní roztok 10% 500ml 20 ks

Krátký popis

Jako zdroj sacharidů (samotně nebo jako součást parenterální výživy v případě potřeby); k rehydrataci při ztrátě tekutin, zejména u pacientů s vysokou potřebou sacharidů; pro ředění a rozpouštění parenterálně podávaných léčiv; k prevenci a léčbě hypoglykémie.

Indikace

Jako zdroj sacharidů (samotně nebo jako součást parenterální výživy v případě potřeby); k rehydrataci při ztrátě tekutin, zejména u pacientů s vysokou potřebou sacharidů; pro ředění a rozpouštění parenterálně podávaných léčiv; k prevenci a léčbě hypoglykémie.

Kontraindikace

dekompenzovaný diabetes mellitus a diabetes insipidus; jiné známé formy intolerance glukózy (např. metabolický stres); hyperosmolární kóma; hyperglykémie, hyperlaktatémie; hemodiluce a extracelulární hyperhydratace nebo hypervolemie; těžké selhání ledvin (s oligurií nebo anurií); dekompenzované srdeční selhání; generalizovaný edém (včetně plicního a cerebrálního edému) a cirhóza jater s ascitem; podání roztoku během prvních 24 hodin po poranění hlavy; přecitlivělost na složky léčiva; použití u pacientů se známou nesnášenlivostí kukuřice nebo kukuřičných produktů (při podávání dextrózy z kukuřice); kontraindikace jakýchkoli léků přidaných do roztoku glukózy.

Podmínky skladování

Zvláštní instrukce

Protože u pacientů s diabetes mellitus, renálním selháním a pacientů v akutním kritickém stavu může být glukózová (dextrózová) tolerance narušena, měly by být zvláště pečlivě sledovány jejich klinické a biologické parametry, zejména koncentrace elektrolytů v krevní plazmě, včetně hořčíku. nebo fosfor, koncentrace glukózy v krvi.
Pokud je přítomna hyperglykémie, je třeba upravit rychlost podávání léku nebo předepsat krátkodobě působící inzulín.
Glukóza je obvykle tělem zcela absorbována (normálně není vylučována ledvinami), takže výskyt glukózy v moči může být patologickým příznakem.
V případě dlouhodobého podávání nebo užívání dextrózy ve vysokých dávkách je nutné sledovat koncentraci draslíku v krevní plazmě a v případě potřeby dodat draslík, aby se zabránilo hypokalemii.
Během epizod intrakraniální hypertenze je nutné pečlivé sledování koncentrací glukózy v krvi.
Použití roztoků dextrózy může vést k hyperglykémii. Proto se nedoporučují podávat po akutní ischemické cévní mozkové příhodě, protože hyperglykémie je spojena se zvýšeným ischemickým poškozením mozku a brání zotavení.
Při zahájení intravenózního podávání léku je nutné zvláště pečlivé klinické sledování.
Pro rehydratační terapii by měly být roztoky sacharidů používány v kombinaci s roztoky elektrolytů, aby se zabránilo nerovnováze elektrolytů (hyponatremie, hypokalémie).
Je nutné sledovat koncentraci glukózy a obsah elektrolytů v krvi, vodní bilanci a také acidobazický stav těla.
Roztok by měl být před použitím zkontrolován. Používejte pouze čirý roztok bez viditelných inkluzí a pokud není obal poškozen. Aplikujte ihned po připojení k infuznímu systému.
Roztok by měl být podáván pomocí sterilního zařízení v souladu s pravidly asepse a antisepse.
Abyste zabránili vzduchové embolii, odstraňte vzduch z infuzního systému pomocí roztoku.
Přidané látky lze podávat před infuzí nebo během infuze přes místo vpichu (pokud je k dispozici speciální port pro podávání léčiva).
Přidání dalších léků do roztoku nebo porušení techniky podávání může způsobit horečku kvůli možnému vstupu pyrogenů do těla. Pokud se objeví nežádoucí reakce, infuze by měla být okamžitě zastavena.
Při přidávání dalších léků před parenterální aplikací je nutné zkontrolovat izotonicitu výsledného roztoku. Úplné a důkladné promíchání za aseptických podmínek je povinné. Roztoky obsahující další látky by měly být použity okamžitě, jejich skladování je zakázáno.
Pokud jsou podávány další živiny, měla by být před infuzí stanovena osmolarita výsledné směsi. Výsledná směs musí být podávána centrálním nebo periferním žilním katetrem v závislosti na konečné osmolaritě.
Před přidáním do roztoku je nutné posoudit kompatibilitu dodatečně podávaných léků (podobně jako u jiných parenterálních roztoků). Posouzení kompatibility dodatečně podávaných léků s lékem je v kompetenci lékaře. Výsledný roztok je nutné zkontrolovat na změny barvy a/nebo vzhledu sedimentu, nerozpustných komplexů nebo krystalů. Měli byste si prostudovat návod k použití přidaných léků.
Z mikrobiologického hlediska by měl být naředěný lék použit okamžitě. Výjimkou jsou ředění připravená za kontrolovaných a aseptických podmínek. Po přípravě roztoku jsou podmínky jeho uchovávání před podáním v odpovědnosti uživatele a nemělo by být delší než 24 hodin při teplotě 2 až 8ºC.
Děti
U novorozenců, zejména těch předčasně narozených nebo s nízkou tělesnou hmotností, je zvýšené riziko rozvoje hypo- nebo hyperglykémie, proto je během období intravenózního podávání roztoků dextrózy nutné pečlivě sledovat koncentrace glukózy v krvi, aby se předešlo dlouhodobým nežádoucím následky.
Hypoglykémie u novorozenců může vést k prodlouženým záchvatům, kómatu a poškození mozku.
Hyperglykémie je spojována s intraventrikulárním krvácením, opožděnými bakteriálními a plísňovými infekcemi, retinopatií nedonošených, nekrotizující enterokolitidou, bronchopulmonální dysplazií, prodlouženou hospitalizací a mortalitou.
Aby se zabránilo potenciálně fatálnímu předávkování intravenózními léky u novorozenců, je třeba věnovat zvláštní pozornost cestě podání.
Pro léčbu „symptomatické“ hypoglykémie je vhodnější použít 10% roztok glukózy. V tomto případě je nutné neustále sledovat hladinu glukózy v krvi a v případě potřeby ji upravit. Je třeba vzít v úvahu, že novorozenci s různými patologiemi mají různé potřeby exogenní glukózy.
Náhlé zastavení infuze může způsobit hypoglykémii, proto se dávka glukózy snižuje postupně, titrace roztoku glukózy se zastaví, pokud dítě zůstává v normoglykémii při podávání glukózy rychlostí 4 mg/min.
Pokud lék obsahuje dextrózu získanou z kukuřice, je lék kontraindikován u pacientů se známou intolerancí kukuřice nebo kukuřičných produktů, protože se mohou objevit následující projevy přecitlivělosti: anafylaktické reakce, zimnice a horečka. Jakákoli nepoužitá dávka musí být zlikvidována.

ČTĚTE VÍCE
Kdy budou vzkříšeni mamuti?

Farmakologický účinek

Glukóza podporuje redoxní procesy v těle, zlepšuje antitoxickou funkci jater, posiluje kontraktilní aktivitu myokardu a je zdrojem lehce stravitelných sacharidů.Farmakodynamické vlastnosti 10% roztoků dextrózy jsou podobné vlastnostem glukózy. hlavní zdroj energie pro buněčný metabolismus Dextróza vstupující do tkání je fosforylována a přeměněna na glukózu-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha částech tělesného metabolismu.Při použití roztoků dextrózy k ředění a rozpouštění léků podávaných parenterálně dochází k farmakodynamice vlastnosti roztoku budou záviset na přidané látce.

Dávkování a podávání

Intravenózně (kapání). Lék se obvykle podává do periferní nebo centrální žíly.Koncentrace a dávka injekčního roztoku závisí na věku, tělesné hmotnosti a klinickém stavu pacienta. Užívání léku by mělo být prováděno pod pravidelným lékařským dohledem. Je třeba pečlivě sledovat klinické a biologické parametry, zejména koncentraci glukózy v krvi, dále vodní a elektrolytovou rovnováhu.U dospělých s normálním metabolismem by denní dávka podávané glukózy neměla překročit 4-6 g/kg, že je cca 250-450 g (při snížení rychlosti metabolismu se denní dávka snižuje na 200-300 g), přičemž denní objem podávaných tekutin je 30-40 ml/kg.Pro parenterální výživu spolu s tuky a amino kyselin, dětem se podává první den 6 g glukózy/kg/den, následně – až 15 g/kg/den Rychlost podání: v normálním metabolickém stavu je maximální rychlost podání pro dospělé 0,25- 0,5 g/kg/h (s poklesem rychlosti metabolismu se rychlost podávání snižuje na 0,125-0,25 g/kg/h). U dětí by rychlost podávání glukózy neměla překročit 0,5 g/kg/hod. Pro úplné vstřebání dextrózy podávané ve velkých dávkách se současně předepisuje krátkodobě působící inzulin rychlostí 1 jednotka inzulinu na 4–5 g dextrózy Při totální parenterální výživě by mělo být podávání glukózy vždy doprovázeno zavedením dostatečného množství roztoků aminokyselin, emulze lipidů, elektrolytů, vitamínů a mikroprvků U pacientů s diabetes mellitus se glukóza podává pod kontrolou jejího obsahu v krvi a moči.

účinná látka: glukóza 1 ml léčiva obsahuje monohydrát glukózy 0,4 g v přepočtu na bezvodou glukózu
Pomocné látky: 0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové, chlorid sodný, voda na injekci.

Dávková forma

Farmakoterapeutická skupina

Roztoky pro intravenózní podání. Sacharidy. ATC kód B05C X01.

Indikace

Kontraindikace

40% roztok glukózy je kontraindikován u pacientů s: intrakraniálním a intraspinálním krvácením, s výjimkou stavů spojených s hypoglykémií, těžkou dehydratací včetně alkoholického deliria, přecitlivělostí na složky léku, anurií, diabetes mellitus a dalšími stavy doprovázenými hyperglykémie, glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom. Lék by neměl být podáván současně s krevními produkty.

ČTĚTE VÍCE
Jakou zeleninu může jíst štěně Amstaffa?

Dávkování a podávání

Intravenózně se podává 40% roztok glukózy (velmi pomalu), dospělí – 20-40-50 ml na podání. V případě potřeby podávejte po kapkách rychlostí až 30 kapek/min (1,5 ml/kg/h). Dávka pro dospělé s intravenózním podáním kapek je až 300 ml denně. Maximální denní dávka pro dospělé je 15 ml/kg, ale ne více než 1000 ml denně.

Nežádoucí reakce

  • Reakce v místě vpichu: bolest v místě vpichu, podráždění žil, flebitida, žilní trombóza
  • poruchy endokrinního systému a metabolismu: hyperglykémie, hypokalémie, hypofosfatémie, hypomagnezémie, acidóza
  • Poruchy močového systému: polyurie, glukosurie
  • Gastrointestinální poruchy: polydipsie, nauzea
  • celkové tělesné reakce: hypervolémie, alergické reakce (horečka, kožní vyrážky, angioedém, šok).

Pokud se objeví nežádoucí reakce, podávání roztoku by mělo být zastaveno, zhodnocen stav pacienta a poskytnuta pomoc.

Nadměrná dávka

V případě předávkování lékem se rozvíjí hyperglykémie, glykosurie, zvýšený osmotický krevní tlak (až do rozvoje hyperglykemického kómatu), hyperhydratace a nerovnováha elektrolytů. V tomto případě je lék vysazen a inzulín je předepisován rychlostí 1 jednotka na každých 0,45-0,9 mmol glukózy v krvi, dokud hladina glukózy v krvi nedosáhne 9 mmol/l. Hladiny glukózy v krvi by se měly snižovat postupně. Současně s předepsáním inzulínu se provádí infuze vyvážených solných roztoků.

V případě potřeby je předepsána symptomatická léčba.

Použití během těhotenství nebo kojení

Infuze glukózy u těhotných žen s normoglykémií mohou vést k hyperglykémii plodu a způsobit metabolickou acidózu. Posledně jmenované je důležité vzít v úvahu, zvláště když jsou fetální potíže nebo hypoxie již způsobeny jinými perinatálními faktory.

Děti

Lék se používá u dětí pouze podle předpisu a pod dohledem lékaře.

Funkce aplikace

Lék by měl být používán pod kontrolou hladiny cukru a elektrolytů v krvi.

Nedoporučuje se předepisovat roztok glukózy v akutním období těžkého traumatického poranění mozku, v případě akutní cerebrovaskulární příhody, protože lék může zvýšit poškození mozkových struktur a zhoršit průběh onemocnění (kromě případů korekce hypoglykémie). .

V případě hypokalemie je nutné podání roztoku glukózy kombinovat s úpravou deficitu draslíku (kvůli riziku zvýšené hypokalemie).

Pro lepší vstřebávání glukózy při normoglykemických stavech je vhodné kombinovat podávání léku s podáváním (subkutánně) krátkodobě působícího inzulínu v dávce 1 jednotka na 4-5 g glukózy (sušiny).

ČTĚTE VÍCE
Jakou trávu jedí psi venku?

Roztok nepoužívejte subkutánně nebo intramuskulárně.

Obsah ampule lze použít pouze pro jednoho pacienta, po porušení uzávěru ampule je třeba nepoužitý roztok zlikvidovat.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

40% roztok glukózy by neměl být podáván ve stejné stříkačce s hexamethylentetraminem, protože glukóza je silné oxidační činidlo. Nedoporučuje se míchat ve stejné stříkačce s alkalickými roztoky: s celkovými anestetiky a prášky na spaní, protože jejich aktivita je snížena, roztoky alkaloidů inaktivují streptomycin a snižují účinnost nystatinu.

Pod vlivem thiazidových diuretik a furosemidu klesá glukózová tolerance. Inzulin podporuje vstup glukózy do periferních tkání, stimuluje tvorbu glykogenu, syntézu bílkovin a mastných kyselin. Roztok glukózy snižuje toxický účinek pyrazinamidu na játra. Podání velkého objemu roztoku glukózy přispívá k rozvoji hypokalémie, která zvyšuje toxicitu současně užívaných digitalisových preparátů.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Glukóza zajišťuje doplnění energetického výdeje substrátu. Při injekčním podání hypertonických roztoků do žíly se zvyšuje intravaskulární osmotický tlak, zvyšuje se průtok tekutiny z tkání do krve, zrychlují se metabolické procesy, zlepšuje se antitoxická funkce jater, zvyšuje se kontraktilní aktivita srdečního svalu, zvyšuje se diuréza. Při podání hypertonického roztoku glukózy se zvýší redoxní procesy a aktivuje se ukládání glykogenu v játrech.

Farmakokinetika Po nitrožilním podání se glukóza dostává krevním řečištěm do orgánů a tkání, kde je zahrnuta do metabolických procesů. Zásoby glukózy jsou uloženy v buňkách mnoha tkání ve formě glykogenu. Při vstupu do procesu glykolýzy je glukóza metabolizována na pyruvát nebo laktát, za aerobních podmínek je pyruvát zcela metabolizován na oxid uhličitý a vodu, čímž vzniká energie ve formě ATP. Konečné produkty úplné oxidace glukózy jsou vylučovány plícemi a ledvinami.

Farmaceutické vlastnosti

základní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina.

Skladovatelnost.

5 let. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě do 25 °C Uchovávejte mimo dosah dětí.

Balení.

10 ml nebo 20 ml v ampulce. 5 nebo 10 ampulí v balení. 5 ampulí v blistru, 1 nebo 2 blistry v balení.

ČTĚTE VÍCE
Jak vycvičit psa ke spánku v kotci?

Kategorie dovolená

  • Struktura
  • Dávková forma
  • Farmakoterapeutická skupina
  • Indikace
  • Kontraindikace
  • Dávkování a podávání
  • Nežádoucí reakce
  • Nadměrná dávka
  • Použití během těhotenství nebo kojení
  • Děti
  • Funkce aplikace
  • Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy
  • Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
  • Farmakologické vlastnosti
  • Farmaceutické vlastnosti
  • Datum vypršení platnosti
  • Podmínky skladování
  • Obal
  • Kategorie dovolená