Vědci odhadují, že australské kočky ročně zabijí 1,14 miliardy savců Biologické zachování. Většina z nich, 815 milionů, je zabita divokými kočkami, přičemž 56 procent z nich jsou původní druhy.
Kolem konce 1820. století osadníci přivezli kočky do Austrálie a v roce 3,9 se v Sydney objevily divoké kočky. Na začátku XNUMX. století se staly vážným problémem, protože domácí i divoké kočky začaly aktivně lovit malá zvířata a ptáky, z nichž mnozí jsou endemičtí na kontinentu. Vědci odhadují, že země je nyní domovem asi XNUMX milionu domácích koček a dvou až šesti milionů divokých koček, které žijí téměř všude.
Problém divokých koček se stal tak vážným, že některé státní vlády nabízejí odměny za pokožku hlavy zvířete. Na jaře 2019 australské úřady oznámily, že do roku 2020 plánují zabít dva miliony zvířat rozhazováním otrávených klobás ve svých oblastech.
Australští vědci pod vedením Bretta P. Murphyho z Univerzity Charlese Darwina v roce 2017 odhadli, že kočky ročně zabijí 377 milionů ptáků, tedy asi milion denně. Živí se 357 druhy, z nichž 94 procent (338 druhů) je endemických, přičemž 24 druhů je uvedeno jako ohrožené nebo kriticky ohrožené. Nejčastěji kočky loví středně velké ptáky, kteří hnízdí nebo se živí na zemi nebo v nízkých keřích.
V nové studii se autoři rozhodli posoudit rozsah lovu savců australskými kočkami. Vědci provedli metaanalýzu 107 vědeckých prací provedených v letech 1969 až 2018. Byly prováděny na různých místech, v suchých nebo deštivých letech, a studovaly obsah kočičích žaludků a složení podestýlky. Porovnáním dat z různých studií autoři vypočítali počet savců, které kočky zabíjejí.
Ukázalo se, že divoké kočky ročně zabijí asi 815 milionů savců. 459 milionů z nich (56 procent) jsou původní druhy. Jedná se především o místní hlodavce (muridae), kluzáky, masožraví vačnatci, krysy a myši (Dasyuridae), vačnatci létající veverky, bandikuti. V průměru jedna kočka zabije 393 zvířat ročně, z toho 221 jsou místní endemity. K tomuto číslu se připočítají oběti koček domácích (180 milionů zvířat) a toulavých koček (149 milionů). Pravda, autoři článku hlásí, loví hlavně importované druhy. Australské kočky dohromady zabijí 1,14 miliardy savců ročně, z nichž asi 40 procent jsou endemické druhy.
Australské ekologické organizace nabízejí jiný způsob, jak vyřešit problém divokých koček, a to mírumilovnější. Několik států vytváří oplocené oblasti bez koček a lišek, kde se ostatní savci mohou cítit bezpečně. Australská agentura pro ochranu přírody loni dokončila stavbu nejdelšího plotu pro kočky na světě, který se táhne 44 kilometrů.
Jekatěrina Rusáková
Našli jste překlep? Vyberte fragment a stiskněte Ctrl + Enter.
Antiestrogenní léky pomáhají v boji proti estrogen-negativní rakovině
Díky lékům již hormony nezasahují do schopnosti imunitního systému bojovat s nádorem.
Japonští vědci popsali mechanismus, kterým léky blokující estrogen potlačují rozvoj nádorů, které nemají alfa estrogenové receptory. Analýza dat od pacientek s triple-negativním karcinomem prsu a experimenty na myších ukázaly, že antiestrogenní léky snižují imunosupresivní účinek estrogenů proti protinádorovým cytotoxickým lymfocytům. Použití antiestrogenových léků u myší s nádory, které nebyly citlivé na estrogen, pomohlo zpomalit růst nádoru. Studie byla publikována v British Journal of Cancer. Estrogeny se nazývají ženské pohlavní hormony, ale ovlivňují nejen zrání a fungování ženského reprodukčního systému, ale také téměř všechny orgány a systémy mužského a ženského těla, včetně mozku, epitelu, kostní tkáně a imunitního systému. V epiteliálních buňkách mléčných žláz a ženského reprodukčního systému jsou alfa receptory pro estrogen, které regulují růst a diferenciaci v různých fázích menstruačního cyklu. Stejné receptory jsou přítomny v mnoha nádorových buňkách: přibližně tři čtvrtiny karcinomů prsu exprimují alfa receptory a blokáda receptorů a blokáda produkce estrogenu jsou základem léčby pacientů (a pacientů). Během posledních 30 let se objevila pozorování, že nádory prsu, které neexprimují alfa receptory, někdy také reagují na léčbu antiestrogenovými léky, ale mechanismus tohoto jevu zůstává nejasný. Imunologové a bioinformatici z Hokkaidské univerzity pod vedením Ken-ichiro Seina popsali mechanismus účinku antiestrogenních léků na nádory postrádající alfa receptory. Nejprve vycházeli z datového souboru TCGA, který obsahoval informace o transkriptomu triple-negativního karcinomu prsu u 171 pacientek. Vědci zjistili, že čím vyšší je aktivita genu HSD17B1 v nádoru (gen kóduje enzym, který přeměňuje nízkoaktivní hormon estron na aktivní hormon estradiol), tím méně cytotoxických T-lymfocytů je v nádorových hmotách (r = − 0,299, p = 0,00006). U pacientů s vysokou expresí enzymu bylo onemocnění agresivnější. Vědci modelovali na myších, jak vysoké hladiny estrogenu ovlivňují protinádorovou imunitu. Samice myší vstříkli nádorové buňky ze dvou linií, které postrádají alfa estrogenové receptory (myší triple-negativní rakovina prsu a myší kolorektální rakovina). Vědci před injekcí buněk odebrali polovině zvířat vaječníky. U těchto myší byly hladiny estrogenu nižší než v kontrolní skupině, ale přežití bylo lepší a nádory rostly pomaleji. Pokud byly myším s nádory a normálně fungujícími vaječníky injikovány léky, které potlačují tvorbu estrogenu (anastrozol) nebo blokují alfa receptory (tamoxifen, fulvestrant), pak se počet cytotoxických lymfocytů v nádoru zvýšil a účinek nebyl spojen s další hormonální receptory, které se často nacházejí u triple negativní rakoviny. Lymfocyty infiltrující nádor se vlivem léků zaktivizovaly: v nádoru se zvýšila hladina interferonu gama a cytotoxických molekul produkovaných aktivovanými lymfocyty. Když se vědci pokusili léčit myši s triple-negativním karcinomem prsu kombinací chemoterapie a fulvestrantu, přidání antiestrogenové terapie snížilo rychlost progrese nádoru 2,5-5krát. Pokusy na buněčné kultuře ukázaly, že aktivace estrogenových receptorů na lymfocytech snižuje jejich protinádorovou aktivitu – potlačuje produkci interleukinu typu 2 buňkami a aktivitu signální dráhy JAK-STAT (o tom, jak souvisí se zánětem jsme hovořili na příkladu svalová tkáň). Práce vědců z univerzity Hokkaido ukazuje, že pokud dlouho známý lék nemá cíl v nádorových buňkách, neznamená to, že lék nebude účinný. Pleiotropní účinky antihormonálních léků mohou být užitečné v imuno-onkologii, ale je předčasné říci, že je konečně rozluštěna souvislost mezi estrogeny a protinádorovou imunitou (v některých případech zřejmě funguje opačným směrem). Některá antiestrogenní léčiva jsou však již specificky studována v léčbě estrogen-negativních nádorů. V onkologii je mnoho příkladů, kdy lékařům prospívá lék, který by na první pohled neměl fungovat. Jedním z nejvýraznějších příkladů je thalidomid, u kterého se v poslední době zjistilo, že má stále více pozitivních účinků.
