Jaké nemoci nitroxolin léčí?

Jemně krystalický prášek žlutozelené barvy s tmavým nádechem, bez zápachu, hořké chuti. Při 80 °C sublimuje. Prakticky nerozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v etheru, těžce rozpustný v chloroformu a ethanolu, těžce rozpustný v acetonu, snadno rozpustný v zásadách a horkých kyselinách.

Farmakologie

Selektivně inhibuje syntézu bakteriální DNA, tvoří komplexy s kovy obsahujícími enzymy mikrobiální buňky a způsobuje bakteriostatický účinek. Aktivní proti řadě grampozitivních bakterií – Staphylococcus spp. (vč. Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (včetně beta-hemolytických streptokoků, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus subtilis, gramnegativní bakterie – E. coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., některé další mikroorganismy – Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis a některé druhy hub (Candida spp., dermatofyty, plísně, některé patogeny hlubokých mykóz).

Rychle a dobře se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Je vylučován v nezměněné podobě ledvinami, zatímco vysoké koncentrace se tvoří v moči (100 mcg/ml nebo více).

Aplikace látky Nitroxolin

Infekční a zánětlivá onemocnění močových cest způsobená citlivými mikroorganismy (včetně pyelonefritidy, cystitidy, uretritidy), epididymitida; infikovaný adenom nebo karcinom prostaty atd.); prevence infekčních komplikací při diagnostických a terapeutických zákrocích (katetrizace, cystoskopie, po operacích ledvin a močových cest).

Kontraindikace

Hypersenzitivita (včetně jiných 8-hydroxychinolinových derivátů), renální dysfunkce doprovázená oligurií, anurií; těžká onemocnění jater, šedý zákal, neuritida, polyneuritida, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, těhotenství, kojení.

Použití v těhotenství a laktaci

Kategorie účinku na plod podle FDA – není určeno.

Nežádoucí účinky látky Nitroxolin

Dyspepsie (nevolnost, zvracení), ztráta chuti k jídlu, alergické reakce (kožní vyrážka); tachykardie, ataxie, bolest hlavy, parestézie, polyneuropatie, dysfunkce jater. Při dlouhodobém užívání byl popsán případ rozvoje zánětu zrakového nervu.

Dávkování a podávání

uvnitř, během jídla, dospělí – 100 mg 4krát denně, maximální denní dávka – 800 mg. Průměrná dávka pro děti do 5 let je 50 mg, pro děti 5 let a starší – 50–100 mg 4krát denně. Průběh léčby je 2–3 týdny. Opakované kurzy (v případě potřeby) se provádějí s 2týdenní přestávkou. U chronických recidivujících procesů trvá léčba několik měsíců.

K prevenci infekcí při operacích ledvin a močových cest – 100 mg 4x denně po dobu 2-3 týdnů.

ČTĚTE VÍCE

Co rády jedí britské kočky?

Bezpečnostní opatření

Předepisujte opatrně v případě selhání ledvin (je možná kumulace).

Zvláštní instrukce

Během léčby se moč zbarví do šafránově žluté barvy.

Obchodní názvy s účinnou látkou Nitroxoline

Obchodní název	Cena za balení, rub.
nitroxolin	z 97.00 327.00 na
Nitroxolin-UBF	z 102.00 148.00 na

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Hydrogenfosforečnan vápenatý dihydrát – 25,000 10,600 mg, monohydrát laktózy – 21,240 3,360 mg, kukuřičný škrob – 25 5,000 mg, koloidní oxid křemičitý bezvodý – 3,000 1,200 mg, povidon K 0,600 – XNUMX XNUMX mg, mastek – XNUMX mg magnesium, XNUMX mg -XNUMX mg -XNUMX mg ;

ČTĚTE VÍCE

Proč kastrovat toy teriéra?

Pomocné látky skořápky:

Akátová guma – 2,453 mg, sodná sůl karmelózy – 0,307 mg, povidon K 25 – 0,359 mg, sacharóza – 61,962 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý – 1,229 mg, mastek – 5,137 mg, kukuřičný škrob – uhlík – 1,817. titan 3,055. oxid (E171) – 1,230 mg, barvivo oranžová žluť (E110) – 1,839 mg, barvivo chinolinová žluť (E104) – 0,612 mg.

Popis dávkové formy

Oranžové, kulaté, bikonvexní, lesklé, potahované tablety.

Farmakokinetika

Nitroxolin se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu (90 %). Maximální koncentrace (C_max ) v plazmě je dosaženo 1,5–2 hodiny po perorálním podání. V moči je vysoká koncentrace konjugovaného a nekonjugovaného léčiva. Metabolizováno v játrech. Vylučuje se primárně ledvinami v nezměněné podobě a částečně žlučí.

Farmakodynamika

Antimikrobiální látka ze skupiny hydroxychinolinů. Má široké spektrum účinku. Selektivně inhibuje syntézu bakteriální DNA, tvoří komplexy s kovy obsahujícími enzymy mikrobiální buňky.

Působí na grampozitivní bakterie: Staphylococcus spp.. (vč. Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.. (včetně beta-hemolytických streptokoků, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp.., Bacillus subtilis atd. a gramnegativní bakterie: Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., H. influenzae, Neisseria gonorrhoeae, některé další mikroorganismy – Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis. Působí proti některým druhům hub (kandida, dermatofyty, plísně, některé patogeny hlubokých mykóz).

Indikace

– Prevence infekčních komplikací v pooperačním období při chirurgických zákrocích na ledvinách a urogenitálním traktu, jakož i při diagnostických a terapeutických výkonech (katetrizace, cystoskopie);

– Prevence opakujících se infekcí močových cest.

Kontraindikace

– přecitlivělost na nitroxolin nebo jiné složky léčiva;

– přecitlivělost na chinolinové léky;

– Těžké selhání ledvin (clearance kreatininu pod 20 ml/min);

– Těžké selhání jater;

– Děti do 3 let (pro tuto lékovou formu);

– Těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Uvnitř, před jídlem.

Standardní dávka pro dospělé a teenagery je 400 mg denně, rozdělených do 4 dávek (2 tablety 4krát denně). Maximální dávka je 800 mg denně.

ČTĚTE VÍCE

Jaká je nejvzácnější barva koně?

Průměrná dávka pro děti starší 5 let let : 200–400 mg denně, rozděleno do 4 dávek.

Pro děti 3–5 let: 200 mg denně, rozdělených do 4 dávek.

Průběh léčby je 2–4 týdny, v případě potřeby léčba pokračuje v intermitentních kúrách (XNUMX týdny v měsíci).

U pacientů se středně těžkým selháním ledvin (clearance kreatininu nad 20 ml/min) a jaterním selháním se doporučuje užívat polovinu standardní denní dávky léku – 200 mg denně (1 tableta 4x denně).

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení (lze zabránit užíváním léku s jídlem).

Alergické reakce: vyrážka.

Ostatní: tachykardie, ataxie, bolest hlavy, parestézie, polyneuropatie.

Laboratorní indikátory: trombocytopenie, zvýšené hladiny „jaterních“ transamináz a kyseliny močové v krevním séru.

Interakce

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Nitroxolin by neměl být předepisován současně s léky obsahujícími hydroxychinoliny nebo jejich deriváty.

Nadměrná dávka

Neexistují žádné údaje o předávkování nebo klinických příznacích otravy nitroxolinem.

Zvláštní instrukce

U pacientů s poruchou funkce ledvin může dojít k akumulaci léku, proto by měli lék užívat pod dohledem lékaře.

Nepředepisujte léčebné cykly delší než 4 týdny bez dalšího vyšetření funkce jater a ledvin.

Při léčbě nitroxolinem získá moč intenzivní žlutočervenou barvu.

Vliv na schopnost koncentrace

Neexistují žádné údaje o účinku léku na schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje.

Forma vydání

Potahované tablety, 50 mg

50 tablet v lahvičce z vysokohustotního polyethylenu, uzavřené polyetylenovou zátkou z nízkohustotního polyethylenu s reliéfním obrázkem loga společnosti.

1 lahvička v kartonové krabici spolu s návodem k lékařskému použití.

Poznámka: Pro kontrolu prvního otevření jsou povoleny průhledné nálepky na obou stranách kartonového obalu.