Struktura: 100 ml léčiva obsahuje: enrofloxacin – 10 g.
Farmakologické vlastnosti: Enrofloxacin, který je součástí léčiva, patří do skupiny fluorochinolonů, má široké spektrum antibakteriálního a antimykoplazmatického účinku, inhibuje růst a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně Escherichia, Hemophilus, Salmonella, Pasteurella Staphylococcus, Streptococcus, Clostridia, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Proteus a Mycoplasma. Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky. Při perorálním podání se enroflcosacin dobře a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosažena po 1,5-2 hodinách, terapeutická koncentrace zůstává po dobu 24 hodin po podání léku; vylučován z těla převážně nezměněn, částečně metabolizován na ciprofloxacin a vylučován močí a stolicí.
přihláška: Droga se používá u kuřat a krůt k léčebným účelům proti kolibacilóze, salmonelóze, streptokokóze, nekrotické enteritidě, hemofilii, mykoplazmóze, smíšeným infekcím, sekundárním infekcím u virových onemocnění a dalším onemocněním, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin.
Dávkování: Krůty a brojleři na výkrm (1-3 týdny), brojleři chovaní na chov (3 týdny), kuřata chovaná na vejce (1-5 týdnů) – v dávce 50 ml na 100 litrů pitné vody. U salmonelózy, infekcí smíšeného typu nebo chronických forem je dávka pro krůty ve výkrmu a brojlery od 3 týdnů věku a pro kuřata chovaná na vejce od 5 týdnů věku 100 ml léčiva na 100 litrů pitné vody. Obvykle dávky pro ptáky tohoto věku nebo starší s nízkým příjmem vody souvisí s jejich tělesnou hmotností. Například krůty a brojleři na konci výkrmu nebo nosnice by měli dostat dávku ne méně než 10 mg enrofloxacinu na 1 kg živé tělesné hmotnosti denně.
Nežádoucí účinky: V doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen a nemá embryotoxické, teratogenní ani hepatotoxické účinky.
Kontraindikace: Hypersenzitivita na enrofloxacin a jiné chinolony. Současné užívání léku s chloramfenikolem, tetracykliny, makrolidy, chloramfenikolem, theofylinem, nesteroidními protizánětlivými léky a také nemíchané s Markovou vakcínou není povoleno.Vzhledem k tomu, že citlivost streptokoků na enrofloxacin je nevýznamná, enrofloxacin 10% perorálně roztok se nepoužívá k léčbě streptokokových infekcí. Nepoužívat u nosnic.
Zvláštní pokyny: Porážka drůbeže na maso je povolena nejdříve 11 dní po posledním užití drogy. Maso drůbeže nuceně usmrcené před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky. Při práci s enrofloxacinem 10% roztokem pro perorální použití byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro zvířata.
Forma vydání: Lék je balen v ampulích 5, 10 ml, skleněných lahvičkách 10, 50, 100, 200 ml a 1 l. Plastové kanystry 10, 50 l.
Opatrování: Lék musí být skladován mimo dosah dětí, v suchu, chráněn před světlem při teplotě 10ºC-25ºC.
Doba použitelnosti: 3 roky
Enrofloxacin 100 prášek k léčbě prasat a drůbeže s onemocněními bakteriální a mykoplazmatické etiologie
I. Obecné informace
1. Obchodní název léku: Enrofloxacin 100 prášek (Enrofloxacin 100 pulvis).
Mezinárodní nechráněný název: enrofloxacin.
2. Léková forma: prášek pro perorální podání.
Enrofloxacin 100 prášek jako účinná látka v 1 g obsahuje 100 mg enrofloxacinu a také pomocnou složku – laktózu až 1 g.
Prášek Enrofloxacin 100 je světle žlutý prášek.
3. Enrofloxacin 100 prášek se vyrábí balený po 1000 g v laminovaných sáčcích.
4. Léčivý přípravek uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, v suchu, chráněn před světlem, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5°C až 25°C.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky od data výroby. Enrofloxacin 100 prášek by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti.
5. Enrofloxacin 100 prášek by měl být uchováván mimo dosah dětí.
6. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
II. Farmakologické vlastnosti
7. Enrofloxacin 100 prášek je antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů.
Enrofloxacin, který je součástí léčiva, derivátu kyseliny chinolokarboxylové, má široké spektrum antibakteriálního účinku proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, včetně Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris , Haemophilus spp., Klebsiella, Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Campylobacter, Erysipelothrix, Corynebacterium, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus, Clostridium, Fusoplasma spp.
Enrofloxacin inhibuje bakteriální DNA gyrázu, narušuje syntézu DNA, růst a dělení bakterií; způsobuje výrazné morfologické změny (včetně buněčné stěny a membrán), což vede k rychlé smrti bakteriální buňky. Působí baktericidně na gramnegativní mikroorganismy v období klidu a dělení a na grampozitivní mikroorganismy v období dělení.
Enrofloxacin se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu a proniká do všech orgánů a tkání zvířat, s výjimkou nervové tkáně. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosažena 1-2 hodiny po použití léku a přetrvává po dobu 6 hodin a terapeutická koncentrace – po dobu 24 hodin.
Enrofloxacin je částečně metabolizován v játrech za vzniku ciprofloxacinu, který má také antibakteriální aktivitu. Fluorochinolony se z těla vylučují hlavně močí a žlučí.
Z hlediska stupně dopadu na tělo je prášek Enrofloxacin 100 klasifikován jako látka s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).
III. Postup aplikace
8. Enrofloxacin 100 prášek se používá k terapeutickým a léčebným a profylaktickým účelům u brojlerových kuřat, rodičovských hejn brojlerů a krůt s kolibacilózou, salmonelózou, streptokokózou, nekrotickou enteritidou a mykoplazmózou, prasat se salmonelózou, pasteurelózou, bronchopneopotickou pneumonií, bronchopneumonií , atrofická rýma a další onemocnění, jejichž patogeny jsou citlivé na fluorochinolony, stejně jako smíšené a sekundární infekce u virových onemocnění.
9. Lék je zakázáno používat u zvířat se závažným poškozením jater a ledvin, jakož i s individuální přecitlivělostí na fluorochinolony. Během období léčby je třeba se vyhnout dlouhodobému vystavení zvířat přímému slunečnímu záření.
Použití drogy u nosnic, jejichž vejce se používají pro potravinářské účely, je zakázáno.
10. Enrofloxacin 100 prášek se používá pro zvířata smíchaný s krmivem v následujících denních dávkách:
- pro prasata – 5,0 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti zvířete, což odpovídá 1,5 kg léčiva na 1 tunu krmiva;
- pro brojlery, krůty, rodičovské hejno brojlerů 10 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti ptáka, což odpovídá 1 kg léčiva na 1 tunu krmiva.
Délka léčby je 3-5 dní.
11. V případě předávkování lékem se mohou objevit známky dysbiózy gastrointestinálního traktu. V takovém případě byste měli přestat užívat lék a provést symptomatickou léčbu.
12. Vlastnosti účinku léku při první dávce léku a při jeho zrušení nebyly stanoveny.
13. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné dávky, lék se obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu.
14. Při používání prášku Enrofloxacin 100 v souladu s tímto návodem nedochází k žádným vedlejším účinkům ani komplikacím.
15. Současné užívání prášku Enrofloxacin 100 s bakteriostatickými antibiotiky (tetracykliny, makrolidy a chloramfenikol), theofylinem, steroidy a nepřímými antikoagulancii není povoleno. Současné užívání s léky obsahujícími železo a antacidy s obsahem Mg 2+, Ca 2+ a Al 3+ vede ke snížení vstřebávání enrofloxacinu, proto by měl být předepsán 1-2 hodiny před nebo 4 hodiny po užití výše uvedených léků .
16. Porážka prasat na maso je povolena nejdříve 14 dnů, drůbež – nejdříve 11 dnů po posledním užití drogy. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené lhůty lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
IV. Opatření osobní prevence
17. Při práci s práškem Enrofloxacin 100 byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.
18. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po manipulaci s lékem si umyjte ruce mýdlem.
Pokud se lék dostane na kůži a sliznice, opláchněte je velkým množstvím vody z vodovodu.
V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla musíte okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (musíte mít s sebou návod k použití nebo štítek).
19. Prázdné obaly léků se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
Pokyny byly vyvinuty společností Alpovet Ltd., Gordonos, 7B, Agios Georgios Chavouzas, PC 3070, Limassol, Kypr.
