SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ
Lék ASD-Z je produktem suché destilace surovin živočišného původu. Obsahuje karboxylové kyseliny, alifatické a cyklické uhlovodíky, alkylbenzeny a substituované fenoly, alifatické aminy a amidy, sloučeniny s aktivní sulfhydrylovou skupinou a vodu. Vzhledově je droga hustá kapalina od tmavě hnědé po černou, rozpustná v alkoholu, rostlinných a živočišných olejích a prakticky nerozpustná ve vodě. Lék se vyrábí ve formě sterilního roztoku, baleného ve 100 ml skleněných lahvičkách.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
ASD frakce 3 se týká tkáňových přípravků. Získává se suchou destilací živočišných tkání. Droga zvyšuje imunitu těla, má výrazný antiseptický účinek, stimuluje činnost retikuloendoteliálního a endokrinního systému, normalizuje trofismus, urychluje regeneraci poškozených tkání a nemá kumulativní účinek. ASD frakce 3 je z hlediska stupně dopadu na tělo klasifikována jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007).
INDIKACE PRO POUŽITÍ
Lék ASD-Z se zvířatům podává zevně v nativní formě nebo ve formě 20–50% olejových roztoků. Používá se k léčbě infikovaných pomalu se hojících ran, dermatitid, chronických zánětlivých lézí kůže a kopyt, trofických vředů, píštělí, hniloby nohou ovcí a nekrobakterióz u zvířat, stejně jako gynekologických onemocnění různé etiologie.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Olejové roztoky se připravují za aseptických podmínek za použití sterilního ricinového, lněného, slunečnicového nebo rybího oleje za důkladného promíchání s přídavkem léčiva ASD-Z v poměru 1:4 nebo 1:1.
U gynekologických onemocnění se ASD-3 používá: u vaginitidy intravaginálně a u endometritidy – intrauterinně ve formě 20-50% olejových roztoků, u onemocnění kůže a kopyt – zevně v nativní formě nebo ve formě olejových roztoků a masti.
K léčbě infikovaných pomalu se hojících ran a píštělí se postižená oblast omyje 15–20% roztokem jiného léku ASD-2, dokud se hnisavý výtok nezastaví, a poté gázou s 20% olejovým roztokem ASD-XNUMX. aplikuje se lék, který se fixuje obvazem. Léčba se provádí až do zotavení, přičemž se ubrousky nahrazují lékem denně.
Při ekzémech, proleženinách, dermatitidě, chronických zánětlivých kožních lézích, pyodermii a trofických vředech se na postižená místa kůže jednou denně aplikují 25–50% olejové roztoky léku, které pokryjí 2–3 cm zdravé kůže, aby zabránit šíření zánětu. Léčba se provádí až do zotavení. U rozsáhlých lézí se lék aplikuje střídavě na různé oblasti, přičemž při jednom ošetření nepokryje více než 1/10 povrchu těla zvířete.
V případě nekrobakteriózy zvířat a hniloby nohou ovcí jsou postižená místa po hygienickém ošetření mazána nativním lékem jednou denně, dokud se zvířata zcela nezotaví. Léčba se provádí v kombinaci s lokální chirurgickou léčbou a léky pro specifickou a symptomatickou terapii.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Použití ASD frakce 3 nevylučuje použití jiných léků pro specifickou a symptomatickou terapii.
Živočišné produkty získané v období aplikace ASD frakce 3 lze obecně použít. V případě nucené porážky zvířete se plochy jatečně upraveného těla ošetřené drogou očistí a zlikvidují.
Při práci s ASD frakcí 3 byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (mějte s sebou návod k použití léku a etiketu).
Prázdné lahvičky od léků se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem. Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s právními požadavky.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití léku v souladu s těmito pokyny zpravidla nedochází k žádným vedlejším účinkům nebo komplikacím.
KONTRAINDIKACE
Zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léčiva (včetně anamnézy).
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
ASD-3 skladujte na místech nepřístupných dětem, v obalech výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě 10 až 30 °C. Lék je vhodné užívat 4 roky od data výroby při dodržení stanovených podmínek skladování. Po prvním otevření lahvičky je lék vhodný k užívání po dobu 14 dnů.
