Po 2 týdnech byla zaznamenána statisticky významná pozitivní dynamika závažnosti symptomů ekzému vzhledem k počáteční úrovni pro každý jednotlivý symptom. Další zlepšení bylo zaznamenáno u většiny parametrů ve 4. týdnu terapie 5
Jediný lék na bázi flutikason propionátu v Ruské federaci 8
Pheniveit je jediný lék v Ruské federaci na bázi flutikason propionátu pro vnější použití 8 a je indikován ke zmírnění příznaků spojených s atopickou dermatitidou, ekzémem, seboroickou nebo alergickou kontaktní dermatitidou 1
Struktura molekuly je navržena pro optimální účinnost a snášenlivost. Afinita molekuly flutikason propionátu k receptorům GCS je 1,5krát vyšší než afinita mometason fuarátu 7
Řada léků
Zjistěte více o tom, jak může mast Pheniveit pomoci vašim pacientům
Informace o masti Pheniveit
Indikace 1
Krém a mast Pheniveit obsahující glukokortikosteroid flutikason propionát se používá u dospělých a dětí ve věku 10 let a starších ke zmírnění příznaků spojených s atopickou dermatitidou (ekzémem), seboroickou dermatitidou, podrážděním nebo alergickou kontaktní dermatitidou.
Návod k použití a dávkování 1.
Zevně, indikováno pro dospělé, starší lidi, děti ve věku 10 let a starší. Použití masti je zvláště indikováno k léčbě suchých, lichenifikovaných nebo šupinatých lézí. FeniVate mast nanášejte 1x až 2x denně v tenké vrstvě v množství ne větším, než je nutné k pokrytí celé postižené oblasti a jemně vtírejte 1x až 2x denně až do dosažení účinku, ne však déle než 4 týdny. . Před aplikací změkčovadla musí být ponechána dostatečná doba, aby se mast FeniVate vstřebala. Pokud se stav zhorší nebo se nezlepší do 2 týdnů, je třeba léčbu a diagnózu přehodnotit. Při použití flutikason propionátu je třeba dbát na to, aby bylo aplikované minimální množství pro dosažení terapeutického účinku. Při přerušení lokální kortikoterapie může dojít k obnovení původních příznaků dermatózy, zejména v případě vysoce účinných léků.
Použití během těhotenství a kojení 1
Fertilita Nejsou k dispozici žádné údaje pro hodnocení účinku topických kortikosteroidů na lidskou fertilitu. Ve studiích na zvířatech nebyl zjištěn žádný účinek flutikason-propionátu na fertilitu. Těhotenství Údaje o použití flutikasonu během těhotenství jsou omezené. V reprodukčních studiích na zvířatech byly nežádoucí účinky charakteristické pro silné kortikosteroidy pozorovány pouze při vysokých úrovních systémové expozice. V důsledku preklinických studií bylo zjištěno, že externí použití kortikosteroidů u březích zvířat může způsobit odchylky v embryonálním vývoji, avšak význam tohoto jevu u lidí nebyl stanoven. Užívání léku během těhotenství se nedoporučuje, s výjimkou případů, kdy přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a pouze pod lékařským dohledem. Před použitím během těhotenství byste se měli poradit se svým lékařem. V tomto případě by měla být mast aplikována v minimálním množství po co nejkratší dobu dostačující k vyvolání klinického účinku. Doba kojení Bezpečnost terapie GCS pro vnější použití během kojení nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje, které by potvrdily možnost systémové absorpce GCS pro vnější použití v objemu dostatečném pro jejich detekci v mateřském mléce. V důsledku předklinických studií bylo zjištěno, že během kojení byl flutikason nalezen v mléce při subkutánním podání v množství dostatečném k detekci v plazmě. Užívání léku během kojení se nedoporučuje, s výjimkou případů, kdy očekávaný přínos pro matku převáží případná rizika pro dítě. Před použitím během kojení byste se měli poradit se svým lékařem. Při použití léku během kojení by lék neměl být aplikován na mléčné žlázy, aby se zabránilo náhodnému požití dítětem.
Speciální skupiny pacientů 1
Děti 10 let a starší
Nepoužívat u dětí mladších 10 let. U dětí je větší pravděpodobnost vzniku lokálních a systémových nežádoucích účinků při použití zevních kortikosteroidů a obecně se dětem doporučuje kratší léčebné kúry a předepisování méně účinných léků ve srovnání s dospělými.
Při používání masti PheniVate je třeba postupovat opatrně a zajistit, aby byl lék aplikován v minimálním množství po co nejkratší možnou dobu dostatečnou k vyvolání klinického účinku.
V klinických studiích nebyly žádné rozdíly ve výsledcích mezi skupinami starších pacientů a mladších pacientů.
Vysoká prevalence snížené funkce jater nebo ledvin u starších pacientů může vést k pomalejšímu vylučování léčivé látky z těla, pokud je systémově absorbována.
Mast FeniVate by tedy měla být aplikována v minimálním množství po co nejkratší dobu dostatečnou k dosažení klinického účinku.
Pacienti s poruchou funkce ledvin a/nebo jater
V případě systémové absorpce (při delší aplikaci masti na velkou plochu) dochází u pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater ke zpomalení metabolismu a vylučování léčivé látky, což zvyšuje riziko systémové toxicity. Mast by tedy měla být aplikována v minimálním množství po co nejkratší dobu dostačující pro dosažení terapeutického účinku.
Kontraindikace 1
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli jinou složku obsaženou v léku;
- Kožní infekce bez předepsané terapie;
- Primární kožní léze bakteriální, virové a plísňové etiologie;
- Rosacea;
- Acne vulgaris;
- Periorální dermatitida;
- Perianální a genitální svědění;
- Svědění bez příznaků zánětu;
- Děti do 10 let.
Neaplikujte na uzavřené oblasti kůže (například na vyrážku z plen nebo pod okluzivní obvazy).
