Feliferon, injekční roztok v 1 ml obsahuje jako účinnou látku kočičí interferon s antivirovou aktivitou 400 000 IU, pomocné látky: ledová kyselina octová asi 0,0045 ml (do nastavení pH od 4,5 do 5,0); 1,64 mg octanu sodného; 5,84 mg chloridu sodného; 0,10 mg polysorbátu-20; 0,07 mg sodné soli kyseliny ethylendiamintetraoctové; 50,00 mg dextranu 40 a voda na injekci do 1 ml. Vzhledově je droga bezbarvá, průhledná nebo mírně opalescentní kapalina. Feliferon injekční roztok se vyrábí balený ve skleněných lahvičkách o objemu 2,5 ml, utěsněných pryžovými zátkami a vyztužených hliníkovými uzávěry.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakologická skupina: imunomodulátory.
Feliferon má antivirové a imunostimulační účinky.
Mechanismus účinku spočívá v potlačení reprodukce DNA a RNA virů v infikovaných buňkách, zvýšení odolnosti zdravých buněk těla vůči infekci viry, posílení fagocytární aktivity makrofágů a zvýšení specifické cytotoxicity lymfocytů.
Mírou dopadu na organismus je klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá dráždivý pro kůži ani resorpčně-toxický účinek. .
INDIKACE
Předepisuje se pro terapeutické a profylaktické účely kočkám s gastrointestinálními, akutními respiračními a jinými onemocněními virové nebo smíšené etiologie, jakož i s anémií a hypovitaminózou, invazivními onemocněními, otravami, v poporodním a pooperačním období a se sekundární imunodeficiencí.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Injekční roztok Feliferon se podává intramuskulárně.
Pokud existuje hrozba infekce pro profylaktické účely, je lék předepsán v dávce 200 000 IU na zvíře dvakrát s intervalem 48 hodin.
K léčbě virových, bakteriálních a smíšených onemocnění koček se lék podává v denní dávce 200 000 IU, po dobu 5-7 dnů v kombinaci s antibiotiky, sérem a imunoglobulinovými přípravky, v souladu s návodem k jejich použití.
V závažných případech onemocnění a smíšených infekcí se doporučuje zvýšit průměrnou terapeutickou dávku 2krát – 400 000 IU.
Příznaky předávkování při užívání léku nebyly zjištěny.
Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky je nutné ji podat co nejdříve, pak se interval mezi podáními léku nemění.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou žádné vedlejší účinky ani komplikace. V případě zvýšené individuální citlivosti a výskytu alergických reakcí je třeba lék vysadit a zvířeti předepsat antihistaminika a symptomatickou terapii.
KONTRAINDIKACE
Individuální přecitlivělost zvířete na interferony (včetně anamnézy), závažná alergická a autoimunitní onemocnění.
Nedoporučuje se používat přípravek Feliferon injekční roztok po vakcinaci zvířat po dobu 10 dnů.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Specifické účinky léku při prvním použití nebo po vysazení nebyly stanoveny.
Injekční roztok Feliferon se nesmí míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky. Kombinované použití s jakýmikoli chemoterapeutickými a imunobiologickými látkami (sérum a imunoglobulin) je povoleno.
Není určeno pro použití u zvířat určených k produkci potravin.
Preventivní opatření:
Při práci s Feliferonem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím tekoucí vody. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
Prázdné lahvičky od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
V uzavřeném obalu výrobcem, v suchu, chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí a zvířat, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 2 °C až 8 °C. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 24 měsíců od data výroby, po otevření lahvičky – maximálně 5 dnů.
Po uplynutí doby použitelnosti se injekční roztok nesmí používat.
