Evropským vědcům se podařilo získat další životaschopné embryo severního bílého nosorožce: vajíčko samice Fatu, která je stále naživu, oplodnili spermatem samce Suni, který zemřel v roce 2014. Embrya jsou nyní tři: jsou uchovávána v tekutém dusíku a první pokus o transplantaci náhradní matky může proběhnout letos. Informoval o tom web Institutu zoologie a divoké zvěře Leibnizovy asociace.
Od 1960. do 1980. let 15. století klesla populace nosorožců severních z několika tisíc jedinců na pouhých 2007. Navzdory pokusům o obnovu populace v rezervacích (od roku 2010 nebyli ve volné přírodě žádní nosorožci spatřeni), na počátku 2014. méně nosorožců: dva ze tří zbývajících samců zemřeli v roce 2018 a poslední z nich, Súdán, zemřel v roce XNUMX.
Na světě už zůstali jen dva severní bílí nosorožci – samice Najin a Fatu. Vědci se však pokoušejí obnovit populaci zvířete pomocí umělé inseminace a pomocí zmrazeného spermatu od posledních tří samců nosorožce severního bílého. Pokusy na obnovu populace začaly loni v létě a už na podzim se vědcům z Ústavu zoologie a divoké zvěře Leibnizovy asociace a Avantea Laboratory of Reproductive Technologies podařilo získat dvě životaschopná embrya.
Míra přežití embryí však zatím není tak vysoká: z deseti extrahovaných vajíček byla získána dvě životaschopná. To je důvod, proč vědci pokračují v experimentech s oplodněním in vitro.
Nyní vyšlo najevo, že v prosinci se stejné skupině vědců podařilo získat další životaschopné embryo. Za tímto účelem extrahovali devět vajíček z Najin a Fatu a poté je oplodnili spermiemi od samce Suni, který zemřel v roce 2014. Jedno z Fatuových oplodněných vajíček se vyvinulo v embryo.
Všechna tři živá embrya jsou nyní uchovávána v tekutém dusíku. Vědci se budou muset spolehnout na náhradní mateřství, aby obnovili populaci severních bílých nosorožců. Navzdory skutečnosti, že před transplantací embrya bude nutné provést další výzkum, vědci plánují první pokusy provést letos.
S největší pravděpodobností budou náhradníky samice blízkého příbuzného zvířete, nosorožce jižního bílého. Loni v létě už se jedné z nich podařilo přivést na svět miminko po umělém oplodnění.
Elizaveta Ivtushok
Našli jste překlep? Vyberte fragment a stiskněte Ctrl + Enter.
Zkřížená imunoreaktivita pomáhá léčit melanom
A další čtyři typy nádorů
Britští a dánští imunologové objevili receptor na cytotoxických T-lymfocytech, který současně rozpoznává tři různé nádorové antigeny. Pacient, u kterého byly tyto T buňky detekovány, byl schopen dosáhnout kompletní remise klinického melanomu 4. stadia. Tato struktura T-buněčných receptorů brání nádorovým buňkám uniknout protinádorové imunitě. Podobné typy T-buněčných receptorů jsou přítomny u zdravých lidí, ale jejich role v protinádorové imunitě je stále nejasná. Studie byla publikována jako článek v časopise Cell. Buněčná terapie rakoviny je zaměřena na zavedení do těla T-lymfocyty, které rozpoznávají fragmenty nádorových proteinů, které buňky zobrazují na povrchu proteinů hlavního histokompatibilního komplexu (HLA antigeny). Umožňuje dosáhnout remise v mnoha případech, kdy jsou jiné typy léčby neúčinné. Lékaři se ale často setkávají s nádorovými klony, které takové imunitě unikají. Někdy stačí pár měsíců, aby nádorové buňky přestaly vyjadřovat marker, který by lymfocyty měly rozpoznat. Ačkoli většina T-lymfocytů rozpoznává jeden epitop, některé z různých receptorů T-buněk vytvořených během zrání T-buněk rozpoznávají ne jeden, ale několik antigenů najednou. Takové buňky se nacházejí jak u zdravých lidí, tak u pacientů s autoimunitními chorobami. Receptory, které cílí imunitní systém na více cílových molekul najednou, by mohly zlepšit účinnost buněčné terapie. Koneckonců, i když jeden antigen zmizí z povrchu nádoru, imunitní odpověď proti druhému přetrvá a léčba zůstane účinná. Krok k využití tohoto principu v terapii učinila skupina onkologů a imunologů z Velké Británie a Dánska pod vedením Andrewa K. Sewell z Cardiffské univerzity. Během posledních 15 let pracovali na buněčné terapii melanomu. Lékaři v rámci klinických studií odebírali pacientům krvinky, vybrali z nich T-lymfocyty, které byly tropické pro melanom, a po kultivaci in vitro zavedli buňky zpět pacientům. Jedna ze studií, provedená v letech 2011–2014, zahrnovala pacienta s klinickým stadiem XNUMX melanomu, u kterého mu buněčná terapie umožnila dosáhnout desetileté remise onemocnění (obvykle střední délka života od okamžiku diagnózy u takových pacientů nepřesáhne rok). Vědci se rozhodli podrobně prostudovat, s jakými rysy reakce T-buněk to bylo spojeno. Jak zjistili imunologové, téměř veškerá protinádorová aktivita lymfocytů pacienta byla spojena s jedním lymfocytovým klonem (označeným MEL8), který in vitro reagoval nejen na melanom, ale i na buňky akutní myeloidní leukémie, nádory prsu, prostaty a slinivky břišní. od jiných pacientů se stejným typem HLA antigenu (haplotyp HLA A*02:01, nejrozšířenější na světě). To bylo neočekávané, protože receptory těchto T buněk jsou citlivé na protein melan A, který je specifický pro melanocyty a nádory z nich odvozené (včetně melanomu). Autoři vytvořili knihovnu 936 miliard dekapeptidových sekvencí a hodnotili in silico afinitu MEL8 receptorů pro HLA A*02:01 vázané oligopeptidy. Tento screening nám umožnil vybrat 500 peptidů přítomných v lidském proteomu. Tři z nich – oblasti proteinu melan A, BST2 a IMP2 – měly in vitro afinitu k receptoru T-buněk MEL8 a byly exprimovány melanomem. Všechny tři dekapeptidové sekvence vykazovaly homologii jak na úrovni aminokyselinové sekvence, tak na úrovni terciární struktury, což bylo potvrzeno rentgenovou difrakční analýzou. T buňky, které mají receptory, které jsou oba tropické pro melan A, IMP2 a BST2, byly nalezeny u zdravých dobrovolníků a u jednoho pacienta s chronickou lymfocytární leukémií, ale jejich počet byl malý. Objevený typ polyvalentního receptoru lze použít k léčbě dalších pacientů: vědci v rámci svých experimentů sekvenovali sekvenci receptoru T-buněk a touto sekvencí transdukovali další lymfocytární linie. V důsledku toho existují předpoklady pro vytvoření účinné buněčné terapie nádorů nebo protinádorové vakcíny. Stále však nelze říci, jak bezpečná by taková léčba byla, protože studie britských a dánských vědců je založena pouze na izolovaných pozorováních pacientů s nádory. Kromě toho rozpoznávání epitopů receptorem T-buněk závisí na variantě antigenu HLA přítomné u daného jedince a prevalence multimodálních receptorů T-buněk se může u nositelů různých variant HLA lišit.
