Forma uvolňování, balení a složení léku Canephron ® N
Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní, s hladkým povrchem.
| Tabulka 1. | |
| drcené léčivé rostlinné materiály: | |
| tráva seté | 18 mg |
| libeček léčivé kořeny | 18 mg |
| listy rozmarýnu | 18 mg |
Pomocné látky: monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, povidon K30, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Složení skořápky: uhličitan vápenatý, ricinový olej, glukózový sirup, barvivo červený oxid železitý (E172), kukuřičný škrob, dextrin, horský glykolový vosk, povidon K30, riboflavin, šelak, sacharóza, mastek, oxid titaničitý.
20 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
20 ks – blistry (6) – kartonové obaly.
Farmakoterapeutická skupina: Diuretikum rostlinného původu
Farmakologický účinek
Diuretikum rostlinného původu. Droga má diuretický, antispasmodický, protizánětlivý a antimikrobiální účinek.
Indikace pro Canephron ® N
V komplexní terapii pro léčbu:
Jako prostředek k prevenci tvorby močových kamenů (i po odstranění močových kamenů).
| Kód ICD-10 | čtení |
| N03 | Chronický nefritický syndrom |
| N11 | Chronická tubulointersticiální nefritida (chronická pyelonefritida) |
| N20 | Ledvinové a ureterové kameny |
| N21 | Kameny v dolních močových cestách |
| N30 | Zánět močového měchýře |
Dávkovací režim
Droga se užívá perorálně, bez žvýkání, s vodou.
Dospělí – 2 tablety. 3x denně, děti školního věku – 1 tableta. 3x/den.
Po odeznění závažnosti onemocnění by léčba měla pokračovat po dobu 2–4 týdnů.
Během léčby lékem se doporučuje konzumovat dostatek tekutin.
Nežádoucí účinek
Z imunitního systému: přecitlivělost (pokud se objeví příznaky alergické reakce, přestaňte lék užívat).
Z trávicího systému: dyspeptické poruchy (nevolnost, zvracení, průjem).
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů lékaře po posouzení poměru rizika a přínosu v přísném souladu s doporučeními pro použití.
Použití u dětí
Použití léku je kontraindikováno u dětí mladších 6 let.
Zvláštní instrukce
U otoků způsobených srdeční nebo renální dysfunkcí je konzumace velkého množství tekutin kontraindikována.
V případě poruchy funkce ledvin by neměl být lék předepisován jako monoterapie.
V případě zánětlivého onemocnění ledvin byste se měli poradit s lékařem.
Pokud je v moči krev, bolest při močení nebo akutní zadržování moči, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Stravitelné sacharidy obsažené v jedné tabletě jsou méně než 0.04 chlebových jednotek (XE).
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).
Nadměrná dávka
V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování a intoxikaci.
Léčba: v případě předávkování lékem je předepsána symptomatická léčba.
Lékové interakce
Kombinace s antibakteriálními látkami je možná a vhodná.
Interakce s jinými léky není v současné době známa.
Podmínky uchovávání léku Canephron ® N
Lék by měl být uchováván v původním obalu (balení), mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C.
