Od 30.12.23 do 03.01.24 je prodejna uzavřena. Od 04.01.24 funguje obchod jako obvykle.
Po – Pá 9:00 – 20:00
So 9:00 – 18:00
Adresář
- Léky na srdce (na srdce)
- Antialergické léky
- Antibakteriální léky
- Antiparazitární léky
- Anthelmintika
- Insektoakaricidy
- Antiprotozoální
- kokcidiostatika
- Širokospektrální antiparazitika
- Séra a imunoglobuliny
- Biogenní stimulanty
- Imunostimulanty
- Probiotika
- Přípravky na odstranění chloupků
- Korektory chování
- Psí žrádlo
- Každodenní krmivo pro psy
- Terapeutické a dietní krmivo pro psy
- Kočičí žrádlo
- Každodenní krmivo pro kočky
- Terapeutické a dietní krmivo pro kočky
Po – Pá 9:00 – 20:00
So 9:00 – 18:00
Košík je prázdný- Veterinární léky
- Léky na srdce (na srdce)
- Antialergické léky
- Antibakteriální léky
- Antiparazitární léky
- Anthelmintika
- Insektoakaricidy
- Antiprotozoální
- kokcidiostatika
- Širokospektrální antiparazitika
- Séra a imunoglobuliny
- Biogenní stimulanty
- Imunostimulanty
- Probiotika
- Přípravky na odstranění chloupků
- Korektory chování
- Psí žrádlo
- Každodenní krmivo pro psy
- Terapeutické a dietní krmivo pro psy
- Kočičí žrádlo
- Každodenní krmivo pro kočky
- Terapeutické a dietní krmivo pro kočky
![Селафорт, 45 мг для кошек 2.6-7.5 кг, пипетка 0.75 мл петдог]()
SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ
Obchodní název léku: Selafort. Mezinárodní nechráněný název: selamektin. Dávková forma: roztok pro vnější použití. Selafort ve formě 6% roztoku obsahuje selamectin 60 mg/ml jako účinnou látku a pomocné látky: isopropylalkohol, butylhydroxytoluen, dimethylsulfoxid. Vzhledově je lék průhledný roztok od bezbarvého po žlutý, nebo bezbarvý až hnědý, nebo bezbarvý až hnědožlutý nebo bezbarvý až žlutozelený. Selafort se vyrábí balený v polymerových pipetách o objemu 0,75 ml (tyrkysové víčko). Pipety jsou baleny po 1 kusu v blistru, který je umístěn spolu s návodem k použití v kartonových krabicích. Barva krabičky a uzávěr kapátka v této krabičce jsou stejné. Dostupné bez lékařského předpisu veterináře.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Selafort patří mezi antiparazitika ze skupiny makrocyklických laktonů. Aktivní složka léčiva, selamektin, má široké spektrum systémových nematocidních, insekticidních a akaricidních účinků, působí proti háďátkům, hmyzu a sarkoptovým roztočům, kteří parazitují na psech a kočkách, má larvicidní a ovicidní vlastnosti, přerušuje vývojový cyklus hmyzu. Farmakokinetické vlastnosti léčiva zajišťují dobrou absorpci selamektinu z místa aplikace, dlouhodobé udržení terapeutických koncentrací v orgánech a tkáních zvířete, což zajišťuje likvidaci parazitů a ochranu zvířat před reinvazí po dobu jednoho měsíce. Mechanismus účinku selamektinu je jeho schopnost vázat se na receptory buněk (svalové a nervové tkáně) parazitů, zvyšovat propustnost membrán pro ionty chlóru, což způsobuje blokádu vodivosti nervových a svalových buněk u hlístic, hmyzu, klíšťat a vede k paralýze a smrti parazitů. Vzhledem k tomu, že u savců jsou receptory citlivé na selamektin lokalizovány pouze v centrálním nervovém systému a selamektin neproniká hematoencefalickou bariérou, je otrava psů a koček nepravděpodobná. Z hlediska míry dopadu na organismus je Selafort klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nepůsobí lokálně dráždivě, resorpčně-toxický nebo senzibilizující účinek. , a je dobře snášen kočkami a psy různých plemen, včetně kolií a příbuzných psích plemen. Droga je toxická pro včely, ale i ryby a další vodní organismy.
INDIKACE
Selafort je předepisován psům a kočkám pro terapeutické a profylaktické účely při entomóze způsobené blechami, všenkami a všenkami, otodektózou, sarkoptovým svrabem, měchovcem a toxokarózou, jakož i pro prevenci dirofilariózy.
KONTRAINDIKACE
Kontraindikací pro použití je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léku (včetně anamnézy). Selafort by neměl být aplikován na mokrou a/nebo poškozenou pokožku. U březích a kojících fen se v případě potřeby Selafort používá po konzultaci s veterinárním lékařem. Selafort by se neměl používat u štěňat a koťat mladších 6 týdnů.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Selafort se kočkám podává jednorázově na suchou, neporušenou kůži pomocí pipet různých obalů. Před použitím léku vyjměte pipetu z blistru a držte ji svisle, zatlačte na víčko, abyste propíchli nos pipety, poté sejměte víčko a roztáhněte srst mezi lopatkami na základně krku, vytlačte obsah pipety přímo na kůži zvířete. Dávka léčiva (objem pipety) se volí s ohledem na typ a hmotnost zvířete:
kočky (kg) Barva uzávěru pipety selamektin (mg) Koncentrace (mg/ml) Objem pipety (ml) ≤2,5 růžový 15 60 0,25 2,6-7,5 tyrkysový 45 60 0,75 7,6-10,0 tmavošedý 60 60 1,0 > 10 – kombinace pipet vhodného objemu* – kombinace pipet vhodného objemu* * například pro kočku o hmotnosti od 10,1 do 12,5 kg použijte současně 2 pipety s 6% roztokem: jednu s růžovým (0,25 ml) a jednu s šedohnědým (1,0 ml) uzávěrem.
K hubení blech (Ctenocefalides spp.) se Selafort používá jednou u koček a k prevenci opětovného napadení – jednou měsíčně po celou sezónu, kdy je hmyz nejaktivnější. K prevenci dirofilariózy v regionech, kde je Dirofilaria immitis registrována, se Selafort podává zvířatům měsíčně, počínaje měsícem před začátkem léta přenašečů patogenů – komárů a komárů a končí nejdříve měsíc po skončení jejich léta. Selafort neničí zralou D.immitis, ale snižuje počet cirkulujících mikrofilárií a larev dirofilárií a může být použit i napadenými zvířaty. Při nahrazení chemoterapeutik v programu prevence dirofilariózy by měl být interval mezi užitím Selafortu a dříve užívaným lékem alespoň jeden měsíc. K léčbě psů a koček s otodektózou (ušní svrab) způsobenou O.cynotis se Selafort používá jednorázově. Během léčebného období se doporučuje vyčistit zvukovod od exsudátu a strupů a v případech komplikací otodektózy s bakteriální otitidou předepsat antimikrobiální a protizánětlivé léky. V případě potřeby se průběh léčby opakuje po 1 měsíci. K léčbě psů se sarkoptovým svrabem způsobeným S.canis se Selafort používá 1x s odstupem 1 měsíce, pro zamezení případné invaze se doporučuje užívat lék XNUMXx měsíčně. K odčervení psů a koček s toxokarózou způsobenou Toxocara cati, Toxocara canis, měchovcem způsobeným Ancylostoma tubaeformae se lék používá k léčebným účelům jednorázově, k preventivním účelům – měsíčně. Doba potřebná k úplnému vstřebání Selafortu je asi třicet minut. Po dvou hodinách lze v případě potřeby zvíře umýt i šamponem, aniž by se snížila účinnost léku. Při prvním použití a vysazení léku nebyly zjištěny žádné zvláštnosti účinku. Při zpracování zvířat byste měli dodržovat intervaly doporučené v návodu. Při vynechání další léčby je třeba co nejdříve obnovit užívání léku ve stejné dávce podle stejného režimu.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace zpravidla pozorovány. V ojedinělých případech se u koček může objevit alopecie v místě aplikace léku, která většinou celkem rychle odezní bez použití léků. V případě předávkování lékem může zvíře pociťovat nadměrné slinění, svalový třes a zvracení. V tomto případě se lék smyje vodou a detergentem a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Selafort není určen k použití u užitkových zvířat. Selafort by neměl být užíván současně s jinými antiparazitiky ze skupiny makrocyklických laktonů z důvodu možného vzájemného zvýšení jejich toxicity.
Opatření osobní prevence
Při práci se Selafortem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po dokončení si důkladně umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. Zvíře by nemělo být puštěno do blízkosti malých dětí a ošetřovaná oblast by neměla být hlazena 2 hodiny po aplikaci léku. Pokud se lék náhodně dostane do kontaktu s kůží a sliznicemi, je třeba jej okamžitě odstranit tamponem a poté omýt velkým množstvím tekoucí vody. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s Selafortem. Pokud dojde k alergické reakci nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku a etiketu).
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Lék se skladuje v uzavřeném obalu výrobce, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, mimo topná zařízení a otevřený oheň při teplotě 0°C až 25°C. Pipety až do použití skladujte v originálním balení. Selafort by měl být uchováván mimo dosah dětí. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky od data výroby. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti. Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s právními požadavky.
