Proč je Asd nebezpečný?

I. Obecné informace
Obchodní název léku: ASD-3F – Antiseptický stimulátor Dorogova frakce 3 (ASD-3F – Antiseptický stimulátor Dorogova frakce 3).
Mezinárodní nechráněný název: žádný.

Dávková forma: roztok pro vnější použití.
ASD-3F je produkt suché destilace surovin živočišného původu a obsahuje 90 % komplexu biologicky aktivních látek, včetně karboxylových kyselin, alifatických a cyklických uhlovodíků, alkylbenzenů a substituovaných fenolů, dialkylderivátů pyrrolu, alifatických aminů a amidů a vodu do 100 %.

Vzhledově je droga hustá kapalina od tmavě hnědé po černou se specifickým zápachem, rozpustná v alkoholech, rostlinných a živočišných olejích a prakticky nerozpustná ve vodě.

ASD-3F se vyrábí balený ve skleněných lahvičkách o objemu 50 a 100 ml příslušného objemu, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry.

Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na suchém místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě 4°C až 35°C.

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky od data výroby.
Použití ASD-3F po datu expirace je zakázáno.

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí.
Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.

II. Farmakologické vlastnosti
ASD-3F se týká léků, které regulují metabolické procesy.

Biologicky aktivní látky obsažené v léku mají antiseptický a protizánětlivý účinek, stimulují aktivitu retikuloendoteliálního systému, normalizují trofismus a urychlují regeneraci poškozených tkání.

ASD-3F je z hlediska stupně dopadu na tělo klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76).

III. Postup aplikace
ASD-3F se používá u zvířat k léčbě infikovaných pomalu se hojících ran, dermatitidy, chronických zánětlivých lézí kůže a kopyt, trofických vředů, píštělí, hniloby ovčích nohou a nekrobakteriózy zvířat.

Kontraindikací použití léku je individuální přecitlivělost zvířete na složky léku.

Droga se používá zevně pro zvířata v nativní formě nebo ve formě 25-50% olejových roztoků.
Olejové roztoky léčiva se připravují za aseptických podmínek za použití sterilního ricinového, lněného, ​​slunečnicového nebo rybího oleje, do kterého se za důkladného míchání přidává sterilní ASD-3F v poměru 1:4 nebo 1:1.

Při léčbě infikovaných pomalu se hojících ran a píštělí, postižené místo se omyje 15-20% vodným roztokem ASD-2F, dokud se nezastaví uvolňování hnisavého exsudátu, a poté se přiloží gázová tkanina navlhčená 25% olejovým roztokem ASD-3F, která se fixuje obvaz. Ubrousky s lékem se mění denně, dokud se zvíře nezotaví, ne však déle než 21 dní.

Na ekzémy, proleženiny, dermatitidu, chronické zánětlivé kožní léze, pyodermii a trofické vředy 25-50% olejových roztoků léku se aplikuje na postižená místa kůže jednou denně, pokrývající 2-3 cm zdravé kůže (aby se zabránilo šíření zánětu).
Léčba se provádí, dokud se zvíře nezotaví, ale ne déle než 21 dní.
U rozsáhlých kožních lézí se 50% roztok léčiva aplikuje střídavě na různé oblasti, přičemž při jednom ošetření nepokryje více než 10 % povrchu těla zvířete.

Na nekrobakteriózu zvířat a hnilobu nohou ovcí po řádné toaletě se postižené oblasti končetin jednou denně lubrikují ASD-3F v nativní formě. Léčba se provádí v kombinaci s lokální chirurgickou léčbou a léky pro specifickou a symptomatickou terapii, dokud se zvíře zcela nezotaví, ale ne déle než 28 dní.

Příznaky předávkování při použití léku v souladu s pokyny nebyly zjištěny.
Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly stanoveny.

Je třeba se vyvarovat porušení režimu užívání drog, protože to může vést ke snížení účinnosti. Pokud je další léčba vynechána, provádí se ve stejných dávkách podle stejného schématu.

Při použití léku v souladu s těmito pokyny zpravidla nedochází k žádným vedlejším účinkům nebo komplikacím.

Použití léku ASD-3F nevylučuje použití jiných léků pro specifickou a symptomatickou terapii.

Živočišné produkty získané v období užívání drogy se používají k potravinářským účelům bez omezení.
V případě nucené porážky zvířete jsou plochy jatečně upraveného těla ošetřené ASD-3F očištěny a zlikvidovány.

IV. Opatření osobní prevence
Při práci s ASD-3F byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s ASD-3F. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

Předepsáno pro respirační onemocnění dýchacího systému, pro infekční a zánětlivé patologie gastrointestinálního traktu, jakož i pro patologické procesy komplikované zánětem genitourinárního systému. ASD-2 také aktivuje autonomní nervový systém a má stimulační účinek na centrální nervový systém. Kromě výše uvedeného odborníci zaznamenávají zvýšení regenerační funkce těla, zvýšení rychlosti metabolismu a v důsledku toho zvýšení imunitní reakce těla zvířete.

Návod k použití ASD frakce 2

Složení a forma uvolnění

Lék ASD-2 obsahuje sloučeniny s aktivní sulfhydrylovou skupinou, deriváty alifatických aminů, karboxylové kyseliny, alifatické a cyklické uhlovodíky, amidové deriváty a vodu. Vzhledově je to žlutá až tmavě červená kapalina se specifickým zápachem, mísitelná s vodou. Přítomnost jemného černého sedimentu je přijatelná. Lék se vyrábí ve formě sterilního roztoku, baleného ve skleněných lahvičkách o objemu 20 ml a 100 ml.

Farmakologické vlastnosti

Lék ASD frakce 2 je produktem suché destilace surovin živočišného původu. Při perorálním podání má aktivační účinek na centrální nervový systém a autonomní nervový systém, stimuluje motorickou činnost trávicího traktu, sekreci trávicích žláz, zvyšuje aktivitu trávicích a tkáňových enzymů, zlepšuje průnik Na+ a Ionty K+ přes buněčné membrány, pomáhají normalizovat procesy trávení a vstřebávání živin a zvyšují přirozenou odolnost organismu. Při vnějším použití lék stimuluje aktivitu retikuloendoteliálního systému, normalizuje trofismus a urychluje regeneraci poškozených tkání a má výrazný antiseptický a protizánětlivý účinek. Droga patří mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76). V doporučených dávkách nemá resorpčně-toxický nebo senzibilizující účinek.

Indikace

Předepisuje se hospodářským zvířatům (včetně drůbeže) a psům pro terapeutické a profylaktické účely při onemocněních trávicího traktu, dýchacího systému, urogenitálního systému, kožních lézí, metabolických poruch, ke stimulaci činnosti centrálního a autonomního nervového systému, zvýšení přirozené odolnosti oslabených zvířat a těch, kteří se zotavili z infekčních a invazivních onemocnění, a také ke stimulaci růstu a vývoje selat, kuřat a zvýšení produkce vajec kuřat.

Způsob aplikace

Lék ASD-2 se podává zvířatům perorálně s pitnou vodou před krmením nebo ve směsi se směsným krmivem při ranním krmení v dávkách uvedených v tabulce:

Zevně se ASD-2 používá ve formě 2-20% roztoků připravených ve sterilním fyziologickém roztoku nebo převařené vodě. Při přípravě léčebného roztoku požadované koncentrace se původní sterilní roztok ASD-2 bere jako 100 %. Léčivý roztok se připravuje za aseptických podmínek.
U dyspepsie, gastroenterokolitidy, gastroenteritidy, jakož i dystrofických stavů způsobených poruchami trávení a metabolickými poruchami se lék předepisuje perorálně jednou denně v jednotlivých dávkách uvedených v tabulce. Léčba se provádí v 5denních cyklech s intervalem 2-3 dnů, dokud se zvíře nezotaví.
Při bubínku u skotu se lék podává zvířeti nebo injekčně do bachoru žaludeční sondou jednou nebo dvakrát denně v jedné dávce uvedené v tabulce. Během procesu léčby jsou předepsány teplé klystýry, masáž jizev a další procedury předepsané pro tuto patologii.
Při střevní nadýmání u koní se lék podává zvířeti nebo žaludeční sondou jednorázově v dávkách uvedených v tabulce. Během procesu léčby jsou předepsány teplé klystýry, masáž břicha a další procedury předepsané pro tuto patologii. V případě potřeby se léčba opakuje.
U katarální pneumonie u selat spolu s etiotropní léčbou se lék předepisuje jednou denně s pitnou vodou 30–40 minut před krmením nebo ráno krmením směsným krmivem v dávkách uvedených v tabulce. Léčba se provádí v 5denních cyklech s intervalem 2-3 dnů do zotavení.
U vaginitidy a zadržené placenty u krav (po jejím odstranění) použijte 3–5% roztok léku zahřátý na 40°C, kterým se pochva 4x denně po dobu 5–1,5 dnů promývá, spotřebuje se 2–200 litry řešení na každé zpracování. Pokud je děložní čípek otevřený, pak se do dělohy vstříkne 300 – XNUMX ml roztoku.
U akutní a chronické endometritidy, myometritidy a pyometry u krav, pokud je děložní hrdlo otevřené, se do děložní dutiny vstříkne 15% roztok léku zahřátý na 40 °C v množství 200–300 ml a ihned odstraněno. Pro tyto účely se používá katétr s reverzním průtokem tekutiny. Léčba se provádí jednou denně až do zotavení.
Spolu s etiotropní léčbou trichomoniázy se kravám vstřikuje do pochvy 20% roztok léčiva pomocí injekční stříkačky Janet s pryžovou hadičkou a speciálního katétru s velkým počtem otvorů na konci. Léčba se provádí jednou denně po dobu 5 – 7 dnů s použitím 200 – 300 ml roztoku pro každý postup. Při léčbě býků trpících akutní formou trichomoniázy se spolu s etiotropní léčbou vymývá předkožkový vak 2–3% roztokem léku, který se aplikuje pomocí katétru spojeného gumovou hadičkou s Esmarchovým hrnkem v množství 0,5-1,0 litru. Poté se zevní otvor předkožkového vaku sevře na 3–5 minut rukou a provede se lehká masáž. Léčba se provádí jednou denně po dobu 5-7 dnů.
Za účelem stimulace centrálního a autonomního nervového systému, zvýšení odolnosti u zvířat vyléčených z infekčních a invazivních onemocnění, urychlení procesu hojení kůže, u nekrobakterióz, ekzémů, dermatitid, trofických vředů se droga užívá s pitnou vodou popř. smíchaný s jídlem jednou denně v dávkách uvedených v tabulce. Léčba se provádí v 5denních cyklech s intervalem 3 dnů do zotavení.
Pro stimulaci růstu a vývoje telat, selat a kuřat se lék používá skupinovým krmením v dávce 0,1 ml ASD-2 na 1 kg tělesné hmotnosti obden po dobu 1 – 2 měsíců.
Infikované rány, které se pomalu hojí, se omyjí 15–20% roztokem léčiva a následně se přiloží obvaz navlhčený tímto roztokem. Léčba se provádí jednou denně, dokud se rána nezbaví hnisu. V přítomnosti píštělí se do jejich dutiny vloží otevřené abscesové dutiny, flegmony, gázová drenáž navlhčená roztokem léčiva a nahoře se aplikuje sterilní obvaz. Drenáž se denně mění, dokud nevznikne granulační šachta.
Při mytí koní a přítomnosti abscesů v submandibulárním prostoru a dalších částech těla po předběžné toaletě se abscesové dutiny vymyjí 15-20% roztokem léčiva nebo se do nich jednou zapíchnou tampony namočené v roztoku. den, dokud se rána nezbaví hnisu a neobjeví se granulace.

Zvláštní instrukce

Po dobu užívání léku ASD frakce 2 není etiotropní léčba zvířat zrušena. Po užití léku se bez omezení používá mléko dojných zvířat a drůbeží vejce. V případě nucené porážky zvířat se maso používá bez omezení.
Při práci s drogou byste měli používat gumové rukavice. Na konci práce si umyjte obličej a ruce teplou vodou, umyjte a osušte rukavice. Prázdné obaly od drogy se nesmí používat pro domácí účely, vyhazují se do kontejnerů na odpadky. Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s právními požadavky.

Nežádoucí účinky

Při použití léku ASD-2 v souladu s pokyny nejsou pozorovány žádné vedlejší účinky ani komplikace.

Kontraindikace

Nebyly stanoveny žádné kontraindikace.

Podmínky skladování

Na místech nepřístupných dětem, v obalech výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněném před světlem, při teplotě 10 až 30 °C. Lék je vhodné užívat 4 roky od data výroby při dodržení stanovených podmínek skladování. Po prvním otevření lahvičky je lék vhodný k užívání po dobu 14 dnů. Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.